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N-(2-hydroxyproppyl)-9-amino-9,10-dihydrophenanthrene | 143208-57-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-hydroxyproppyl)-9-amino-9,10-dihydrophenanthrene
英文别名
1-(9,10-dihydrophenanthren-9-ylamino)propan-2-ol
N-(2-hydroxyproppyl)-9-amino-9,10-dihydrophenanthrene化学式
CAS
143208-57-5
化学式
C17H19NO
mdl
——
分子量
253.344
InChiKey
AJSIBIJDBKYALZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    448.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    32.26
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-hydroxyproppyl)-9-amino-9,10-dihydrophenanthrene甲酸三氟甲磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Application of Photoamination to Synthesis of Benzylisoquinolines, Aporphins, and Isopavines
    摘要:
    The preparation of benzylisoquinolines, isopavines, and aporphines was performed by the photoamination of stilbene, p-methoxystilbene, and phenanthrene with amino alcohols, aminoacetal, allylamine in the presence of dicyanobenzene followed by the cyclization with BF3 or CF3SO3H.
    DOI:
    10.3987/com-92-5972
  • 作为产物:
    描述:
    异丙醇胺 在 DCNB 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 25.0h, 以90%的产率得到N-(2-hydroxyproppyl)-9-amino-9,10-dihydrophenanthrene
    参考文献:
    名称:
    Application of Photoamination to Synthesis of Benzylisoquinolines, Aporphins, and Isopavines
    摘要:
    The preparation of benzylisoquinolines, isopavines, and aporphines was performed by the photoamination of stilbene, p-methoxystilbene, and phenanthrene with amino alcohols, aminoacetal, allylamine in the presence of dicyanobenzene followed by the cyclization with BF3 or CF3SO3H.
    DOI:
    10.3987/com-92-5972
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