[6-(14)C]1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1041009-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: [6-(14)C]1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1041009-28-2
• 化学式: C₅H₅N₅
• 分子量: 137.117
• InChiKey: LHCPRYRLDOSKHK-HQMMCQRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(14)C]1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到N-([6-(14)C]1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  高效合成14 C标签的1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶及相关的[4.3.0]-双环嘧啶体系

  摘要：

  为了支持旨在发现嘌呤相关抗癌药物候选物的研究计划，已开发了一种以易于获得的标记起始原料[ 14 C]甲酸钠为原料进行吡唑并嘧啶14 C标记的方法，该方法具有较高的总收率。事实证明，这种新方法在制备其他包含N，O和S原子的相关[4.3.0]杂环中是通用的。利用此方法作为关键步骤，可以完成模型化合物8-aza-7-deaza-5'-[ 14 C] noraristeromycin的简明合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890102
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-[6-(14)C]1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到[6-(14)C]1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  高效合成14 C标签的1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶及相关的[4.3.0]-双环嘧啶体系

  摘要：

  为了支持旨在发现嘌呤相关抗癌药物候选物的研究计划，已开发了一种以易于获得的标记起始原料[ 14 C]甲酸钠为原料进行吡唑并嘧啶14 C标记的方法，该方法具有较高的总收率。事实证明，这种新方法在制备其他包含N，O和S原子的相关[4.3.0]杂环中是通用的。利用此方法作为关键步骤，可以完成模型化合物8-aza-7-deaza-5'-[ 14 C] noraristeromycin的简明合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890102