Boc-Leu-Phe-Gly-Pro-NHNH2 | 112302-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Leu-Phe-Gly-Pro-NHNH2
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[(2S)-2-(hydrazinecarbonyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 112302-77-9
• 化学式: C₂₇H₄₂N₆O₆
• 分子量: 546.667
• InChiKey: RONWHHNBLILAIN-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  171.96
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Leu-Phe-Gly-Pro-NHNH2 在 盐酸 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Leu-Phe-Gly-Pro-azide
  参考文献：
  名称：

  Studies on .ALPHA.2-plasmin inhibitor fragment T-11. II. Synthesis of the entire amino acid sequence of .ALPHA.2-plasmin inhibitor fragment T-11.

  摘要：

  用常规的溶液法合成了对应于人α2-纤溶酶抑制剂T-11片段全部氨基酸序列的六十六肽。先后将三个新合成的片段与预先用二环己基碳二亚胺-N-羟基苯并三唑和叠氮化物法制备得到的被保护的C端十六肽酯组合在一起，得到了被保护的六十六肽酯。在最终阶段用三氟甲磺酸-噻吩-三氟乙酸法去除被保护的肽酯的所有保护基团。合成的人α2-纤溶酶抑制剂T-11片段与纤溶酶相互作用的解离常数，等于天然的人α2-纤溶酶抑制剂中的T-11片段的解离常数。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2804
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-Pro-OBzl 在 一水合肼 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 Boc-Leu-Phe-Gly-Pro-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  Studies on .ALPHA.2-plasmin inhibitor fragment T-11. II. Synthesis of the entire amino acid sequence of .ALPHA.2-plasmin inhibitor fragment T-11.

  摘要：

  用常规的溶液法合成了对应于人α2-纤溶酶抑制剂T-11片段全部氨基酸序列的六十六肽。先后将三个新合成的片段与预先用二环己基碳二亚胺-N-羟基苯并三唑和叠氮化物法制备得到的被保护的C端十六肽酯组合在一起，得到了被保护的六十六肽酯。在最终阶段用三氟甲磺酸-噻吩-三氟乙酸法去除被保护的肽酯的所有保护基团。合成的人α2-纤溶酶抑制剂T-11片段与纤溶酶相互作用的解离常数，等于天然的人α2-纤溶酶抑制剂中的T-11片段的解离常数。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2804

文献信息

• SASAKI, TAKASHI;SUGIYAMA, NOBUTOSHI;IWAMOTO, MASAHIRO;ISODA, SUMIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2810-2818
  作者：SASAKI, TAKASHI、SUGIYAMA, NOBUTOSHI、IWAMOTO, MASAHIRO、ISODA, SUMIRO

  DOI：——

  日期：——
• SASAKI, TAKASHI;ISODA, SUMIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2804-2809
  作者：SASAKI, TAKASHI、ISODA, SUMIRO

  DOI：——

  日期：——