1,2,3,4-tetrahydro-1-(3-phenyl-1-sulfopropyl)naphthalene | 134988-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1-(3-phenyl-1-sulfopropyl)naphthalene
• CAS: 134988-35-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃S
• 分子量: 330.448
• InChiKey: MDBNKXDKTPUJBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-diphenyl-3-heptene 在 三甲基甲硅烷 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1-(3-phenyl-1-sulfopropyl)naphthalene 、 1,2,3,4-tetrahydro-1-(3-phenylpropyl)naphthalene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  与三氧化硫反应时ω-（1-萘基）-n-烯烃和1,7-二苯基-3-庚烯的弗里德尔-克拉夫斯硫代环的分子内竞争†

  摘要：

  在温度范围内研究了ω-（1-萘基）-n-烯烃1a-9a与1,7-二苯基-3-庚烯（10）（在任何发生的硫代环化反应中允许分子内竞争的底物）与三氧化硫的反应-60至25°C，以二氯甲烷为溶剂，当量1.5 mol。二恶烷相对于SO 3的量作为反应性调节剂。4-（1-萘基）-1-丁烯与SO 3反应，类似于简单的烯烃，在低温下生成β-磺内酯1b，在25°C下存在额外的SO 3时，β-磺内酯1b转化为相应的羰基硫酸盐1d。ω-（1-萘基）-n的反应-烯烃2a-5a，在1-萘基（1-Np）与C = C部分之间具有-（CH 2）2-键，当量为1.1当量。在-60°C时，SO 3的生成非常快速，定量和立体定向地生成1,2,3,4-四氢-1-烷基菲-2-磺酸2f-5f。在1-Np和C ＝ C部分之间具有-CH 2-键的3-（1-萘基）-1-苯基-1-丙烯8a和9a与1.1摩尔当量的反应。三氧化硫在-60°C

  DOI：

  10.1002/recl.19931120402

文献信息

• Schonk, Ruud M.; Bakker, Bert H.; Cerfontain, Hans, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 173 - 176
  作者：Schonk, Ruud M.、Bakker, Bert H.、Cerfontain, Hans

  DOI：——

  日期：——