para-methoxyphenyl 4,6-O-benzylidene-2-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1-6)]-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside | 946076-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: para-methoxyphenyl 4,6-O-benzylidene-2-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1-6)]-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
• CAS: 946076-04-6
• 化学式: C₁₀₁H₁₀₀N₂O₂₅
• 分子量: 1741.9
• InChiKey: IZWWQFJUEBBVGE-OUGIMJHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.01
• 重原子数：
  128.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  295.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-pentenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1-2)]-3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 、 para-methoxyphenyl 4,6-O-benzylidene-2-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1-6)]-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 para-methoxyphenyl {3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1-2)]-3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)}-4,6-O-benzylidene-2-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1-6)]-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Thiosugars and Their Use

  摘要：

  一种制备由糖硫代糖（Saccharide-S-H）表示的硫代糖的方法，其中糖代表至少4个糖单元，包括将具有以下结构的相应化合物（P）糖硫代糖（P）进行桦还原：（P）糖硫代糖（P），其中（P）代表一个或多个O-或S-保护基。

  公开号：

  US20090176970A1
• 作为产物：
  描述：

  para-methoxyphenyl 4,6-O-benzylidene-2-O-levulinoyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1-6)]-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 para-methoxyphenyl 4,6-O-benzylidene-2-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1-6)]-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Thiosugars and Their Use

  摘要：

  一种制备由糖硫代糖（Saccharide-S-H）表示的硫代糖的方法，其中糖代表至少4个糖单元，包括将具有以下结构的相应化合物（P）糖硫代糖（P）进行桦还原：（P）糖硫代糖（P），其中（P）代表一个或多个O-或S-保护基。

  公开号：

  US20090176970A1