(S)-5-fluoro-1,2,4,9,10,10a-hexahydroazeto[2,1-c][1,4]benzodiazepine-4,10-dione | 172410-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-5-fluoro-1,2,4,9,10,10a-hexahydroazeto[2,1-c][1,4]benzodiazepine-4,10-dione
• 英文别名: (6S)-13-fluoro-3,8-diazatricyclo[7.4.0.03,6]trideca-1(9),10,12-triene-2,7-dione
• CAS: 172410-40-1
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O₂
• 分子量: 220.203
• InChiKey: PLCRRLOOIGKXPG-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-fluoro-1,2,4,9,10,10a-hexahydroazeto[2,1-c][1,4]benzodiazepine-4,10-dione 在 polymer-supported diphenylphosphine 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Concise Building Block Approachto a Diverse Multi-Arrayed Library of the Circumdatin Family ofNatural Products

  摘要：

  使用聚合物支持的膦介导的分子内氮杂维蒂希反应，在反应序列的关键步骤中，采用一种新型改良的Eguchi协议制备了一系列多样化的苯二氮杂氮烷-喹唑啉酮生物碱（Circumdatins）。多元化库的生成策略从易于获取的苯二氮杂双酮衍生物（和氨基苯甲酸）开始，所有库成员均通过反相制备HPLC进行纯化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40870
• 作为产物：
  描述：

  6-氟靛红酸酐 、 (S)-(-)-2-羧基环丁胺 在 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以There were obtained 6 g (42%) of (S)-5-fluoro-1,2,4,9,10,10a-hexahydroazeto[2,1-c][1,4]benzodiazepine-4,10-dione as beige needles of m.p. 232°-233.5°的产率得到(S)-5-fluoro-1,2,4,9,10,10a-hexahydroazeto[2,1-c][1,4]benzodiazepine-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式##STR1##其中A与由α和β表示的两个碳原子一起是以下残基之一##STR2##Q是以下残基之一##STR3##R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢、低碳基、低烯基、低炔基、低羟基烷基、低烷氧基-低烷基、(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基、(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基-低烷基、氨基-低烷基、低烷基氨基-低烷基、二低烷基氨基-低烷基或芳基-低烷基或与氮原子一起是一个5-至8-成员的杂环，可选地含有进一步的杂原子或融合的苯环，R.sup.3为氢，R.sup.4为低烷基或R.sup.3和R.sup.4一起是二亚甲基或三亚甲基，R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢、卤素、三氟甲基、低烷氧基或硝基，公式I的化合物具有参考碳原子γ的(S)构型，当R.sup.3和R.sup.4一起是二亚甲基或三亚甲基时，以及其药学上可接受的酸加盐。这些化合物和盐具有明显的抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和镇静催眠作用。

  公开号：

  US05665718A1

文献信息

• Imidazodiazepine
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP0672666B1

  公开（公告）日：2001-07-25
• US5665718A
  申请人：——

  公开号：US5665718A

  公开（公告）日：1997-09-09