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3-溴-6-甲基黄酮 | 73910-82-4

中文名称
3-溴-6-甲基黄酮
中文别名
——
英文名称
3-bromo-6-methylflavone
英文别名
3-bromo-6-methyl-2-phenyl-chromen-4-one;3-Brom-6-methyl-2-phenyl-chromen-4-on;3-Bromo-6-methyl-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one;3-bromo-6-methyl-2-phenylchromen-4-one
3-溴-6-甲基黄酮化学式
CAS
73910-82-4
化学式
C16H11BrO2
mdl
——
分子量
315.166
InChiKey
FGHJFKAZMSDWDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Sonare, S. S.; Doshi, A. G., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 12, p. 875
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-羟基-5-甲基)-3-苯基-1,3-丙烷二酮copper(ll) bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以70%的产率得到3-溴-6-甲基黄酮
    参考文献:
    名称:
    New Synthesis of 3-Bromoflavones via Bromination of 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-arylpropane-1,3-dione by CuBr2, and Conversion into 3-Aminoflavones
    摘要:
    描述了一种使用CuBr2从1-(2-羟基苯基)-3-芳基丙烯-1,3-二酮合成3-溴黄酮的新方法。此外,3-溴黄酮作为3-氨基黄酮前体的有用性也进行了描述。
    DOI:
    10.1246/cl.2007.522
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文献信息

  • Makrandi; Shashi; Kumar, Surender, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 4, p. 895 - 896
    作者:Makrandi、Shashi、Kumar, Surender
    DOI:——
    日期:——
  • Jakhar, Komal; Makrandi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 5, p. 770 - 773
    作者:Jakhar, Komal、Makrandi
    DOI:——
    日期:——
  • Limaye et al., Rasayanam, 1956, vol. 2, p. 97,103
    作者:Limaye et al.
    DOI:——
    日期:——
  • WADODKAR K. N.; DOIFODE K. B., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 5, 458-460
    作者:WADODKAR K. N.、 DOIFODE K. B.
    DOI:——
    日期:——
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