thiocyanato-1 phenyl-1 ethylene | 5654-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiocyanato-1 phenyl-1 ethylene
• 英文别名: 1-thiocyanatovinylbenzene；1-Phenyl-1-thiocyanoethen；1-phenylethenyl thiocyanate
• CAS: 5654-78-4
• 化学式: C₉H₇NS
• 分子量: 161.227
• InChiKey: HHZXGFNAWQXROO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-碘-1-异硫氰基-乙基)-苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 thiocyanato-1 phenyl-1 ethylene
  参考文献：
  名称：

  Cambie,R.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 765 - 770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiocyanatomercuration des acetyleniques. Synthese de derives β-(iso)thiocyanatoalcenyl mercuriques, d'α-halo β-thiocyanato alcenes et de thiocyanato-1 alcynes-1
  作者：Michel Giffard、Jack Cousseau、Lucien Gouin、Marie Renée^Crahe

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80085-1

  日期：1985.6

  In the presence of (SCN)− mercuric chloride HgCl2 adds to acetylenic compounds R1CCR2 affording in most cases α-chloromercuri-β-thiocyanatoalkenes R1C(SCN)C(R2)HgCl and if R1 = R2 = Et or n-Bu isothiocyanates R1C(NCS)C(R2)HgCl. The action of halogens or thio compounds affords α-halo-β-thiocyanatoalkenes. Most of the reported reactions are regio- and stereo-specific, in particular both RC(SCN)CHBr

  在（SCN）的存在下-氯化汞的HgCl 2添加到炔属化合物[R 1 CCR 2，得到在大多数情况下α氯汞-β-thiocyanatoalkenes - [R 1 C（SCN）C（R 2）的HgCl及如果R 1＝ R 2＝ Et或n-Bu异硫氰酸酯R 1 C（NCS）＝ C（R 2）HgCl。卤素或硫代化合物的作用提供了α-卤代-β-硫氰酸根合烯烃。大多数报道的反应是区域特异性和立体特异性的，特别是RC（SCN）CHBr和RCBrCHSCN都可以从1-炔烃RCCH的区域特异性获得。还报道了1-硫氰基-1-炔烃的合成。
• One-pot anodic thiocyanation and isothiocyanation of alkenes
  作者：Avishai Levy、James Y. Becker

  DOI：10.1016/j.electacta.2015.07.127

  日期：2015.10

  The one-pot anodic thiocyanation and isothiocyanation of alkenes in both acidic two-phase (water-dichloromethane) and homogeneous one-phase (water-acetonitrile) media has been studied. Optimisation experiments on tetramethylethylene as a model alkene involved the use of different acids, anodes, current densities, charge consumption and electrolysis methods. In the two-phase medium mainly two addition

  研究了酸性两相（水-二氯甲烷）和均相一相（水-乙腈）介质中烯烃的一锅阳极硫氰化和异硫氰化反应。以四甲基乙烯为模型烯烃的优化实验涉及使用不同的酸，阳极，电流密度，电荷消耗和电解方法。在两相培养基中，主要形成了两个加成产物（中等产量）的SCN / NCS（主要）和两个SCN / SCN组。其他烷基取代的烯烃也产生类似的加成产物，但是涉及两个SCN基团的那些成为主要的。此外，还观察到烯丙基硫氰酸根和异硫氰酸根取代产物，但收率较低。活化的烯烃（例如苯乙烯，茚和丁基乙烯基醚）未生成加成产物，而1， 在均相一相乙腈水溶液中，包括苯乙烯和茚的所有情况下，SCN / OH加合物的形成都变得突出。他们还提供了相应的SCN / SCN和SCN / NCS加成产品。然而，1，1-二苯基乙烯给出了唯一的乙烯基取代产物，而2，3-二甲基呋喃没有反应。
• Addition de l'acide thiocyanique aux acetyleniques a l'aide de Hg(II)-I
  作者：Michel Giffard、Jack Cousseau、Lucien Gouin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96460-9

  日期：1985.1
• Addition de l'acide thiocyanique aux acetyleniques a l'aide de hg(II) II - Obtention d'isothiocyanates vinyliques par mercuration-protodemercuration
  作者：Michel Giffard、Jack Cousseau、Lucien Gouin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90604-0

  日期：1986.1
• GIFFARD M.; COUSSEU J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 22, 1026-1027
  作者：GIFFARD M.、 COUSSEU J.

  DOI：——

  日期：——