2,2-dimethyl-5-(5,5-dimethyl-3-oxohexanoyl)-1,3-dioxane-4,6-dione | 1293225-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-(5,5-dimethyl-3-oxohexanoyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-(5,5-dimethyl-3-oxohexanoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1293225-37-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆
• 分子量: 284.309
• InChiKey: XMBBKZXRCRAYBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(5,5-dimethyl-3-oxohexanoyl)-1,3-dioxane-4,6-dione 以 氯仿 、 甲苯 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(benzyloxy)-6-neopentylpyridine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  6-烷基-1-烷氧基吡啶-2,4-二酮的合成及酮-烯醇互变异构

  摘要：

  2,2-二甲基-5-（3-氧代烷酰基）-1,3-二恶烷-4,6-二酮与烷氧基胺的反应在酰基侧链的β'-酮基上进行区域选择性反应，得到相应的三羰基亚胺，其沸腾甲苯中的N-烷氧基导致分子内环化产物N-烷氧基-2,4-二氧代吡啶-3-羧酸的形成。在160-165°C下，将所得的3-吡啶吡啶羧酸在亚甲基苯中脱羧，可制得N-烷氧基吡啶-2,4-二酮。从IR和NMR光谱出发，讨论了Meldrum酸的5-酰基衍生物系列和获得的N-烷氧基吡啶-2,4-二酮的酮-烯醇和亚胺-烯胺互变异构问题。

  DOI：

  10.1134/s1070428011020199