| 150246-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 150246-34-7
• 化学式: C₆₃H₅NO
• 分子量: 791.739
• InChiKey: NHKHGXSWFGNMPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  5.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.05
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 马来酸酐 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-硝基苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉基[4,5：1,2] [60]-和-[70]富勒烯的高效逆向加成反应

  摘要：

  异恶唑啉代[4,5：1,2] [60]-和-[70]富勒烯在过量的亲二烯体和Cu（II）催化下，通过热处理进行有效的逆向加成反应，生成原始的富勒烯。可以在丙二酸酯或吡咯烷环加合物的存在下选择性使用。使用N-苯基马来酰亚胺作为亲二氟体的诱捕实验表明，反应机理是通过热去除腈（1,3-偶极）而发生的，在此过程中，Cu（II）作为催化剂的存在是有利的。ESI-MS研究支持观察到的C 60和C 70的逆环加成过程衍生品。与之前在全吡咯烷中观察到的电化学逆环加成过程相反，异恶唑啉基富勒烯在氧化条件下是稳定的。

  DOI：

  10.1021/jo070161m
• 作为产物：
  描述：

  硝基丙烷 、 足球烯 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Addition of nitrile oxides to C60: formation of isoxazoline derivatives of fullerenes

  摘要：

  Nitrile oxides add to C60 in a 1,3-dipolar fashion. The nitrile oxides were generated in situ, and the products were isolated by gel permeation chromatography. Products with C(s) symmetry are indicated by the C-13 NMR spectra, suggesting that the addition takes place across a 6,6 ring fusion.

  DOI：

  10.1021/jo00069a007