2-Phenyl-2--1,2,3,4-tetrahydro-2-silanaphthalin | 22801-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Phenyl-2--1,2,3,4-tetrahydro-2-silanaphthalin
• 英文别名: 2-naphthalen-1-yl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline；2-naphthalen-1-yl-2-phenyl-3,4-dihydro-1H-2-benzosiline
• CAS: 22801-19-0；22861-70-7；28304-00-9
• 化学式: C₂₅H₂₂Si
• 分子量: 350.535
• InChiKey: ANRLGWXQFMRHQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-2--1,2,3,4-tetrahydro-2-silanaphthalin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 silver(I) acetate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-bromo-2-naphthalen-1-yl-2-phenyl-2H-spiro[benzo[c]siline-1,2'-[1,3]dithiolane]
  参考文献：
  名称：

  Synthe´se et comportement d'α silyl ce´tones cycliques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86049-0
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-naphthalen-1-yl-2-phenyl-2H-spiro[benzo[c]siline-1,2'-[1,3]dithiolane] 在 镍 作用下， 生成 2-Phenyl-2--1,2,3,4-tetrahydro-2-silanaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Corriu,R.; Masse,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 1709 - 1711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coupling reactions between Grignard reagents and silicon–hydrogen bonds, catalysed by a nickel(<scp>II</scp>) complex
  作者：R. J. P. Corriu、J. P. Masse

  DOI：10.1039/c2970000213a

  日期：——

  A new method for Si–C bond formation involves coupling reactions of Grignard reagents with Si–H bonds in the presence of transition metal catalysis: the stereochemistry of the reactions is given.

  形成Si–C键的新方法涉及在过渡金属催化下，格氏试剂与Si–H键的偶联反应：给出了反应的立体化学。
• Corriu,R.J.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 1249 - 1250
  作者：Corriu,R.J.P. et al.

  DOI：——

  日期：——