[tetrakis(N,N'-dimethylformamide)triaquaneodymium(III)-μ-cyano-pentacyanocobalt(III)] * water | 714258-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: [tetrakis(N,N'-dimethylformamide)triaquaneodymium(III)-μ-cyano-pentacyanocobalt(III)] * water
• 英文别名: [Nd(N,N-dimethylformamide)4(H2O)3(μ-NC)Co(CN)5]*H2O；[Nb(DMF)4(H2O)3(μ-CN)Co(CN)5]*H2O；[Nd(DMF)4(H2O)3(μ-NC)Co(CN)5]*H2O；cobalt(3+);N,N-dimethylformamide;neodymium(3+);hexacyanide;tetrahydrate
• CAS: 714258-73-8
• 化学式: C₁₈H₃₄CoN₁₀NdO₇*H₂O
• 分子量: 723.779
• InChiKey: KKQMFLPFZQEHEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.91
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium hexacyanocobaltate(III) 、 三氯化钕 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [tetrakis(N,N'-dimethylformamide)triaquaneodymium(III)-μ-cyano-pentacyanocobalt(III)] * water
  参考文献：
  名称：

  X射线衍射分析氰基桥联异双金属配合物的光磁性能

  摘要：

  已经在[N​​d（DMF）4（H 2 O）3（μ-CN）Fe（CN）5 ]·H 2 O（DMF =二甲基甲酰胺）1上进行了单晶同步加速器X射线衍射测量；[Y（DMF）4（H 2 O）3（μ-CN）Fe（CN）5 ]·H 2 O，2；[Ce（DMF）4（H 2 O）3（μ-CN）Fe（CN）5 ]·H 2 O，3；[Sm（DMF）4（H 2 O）3（μ-CN）Fe（CN）5 ]·H 2O，4；[Tb（DMF）4（H 2 O）3（μ-CN）Fe（CN）5 ]·H 2 O，5；[Yb（DMF）4（H 2 O）3（μ-CN）Fe（CN）5 ]·H 2 O，6；和[Nd（DMF）4（H 2 O）3（μ-CN）Co（CN）5 ]·H 2 O，7在15（2）K下有和没有晶体的紫外线照射。观察到所有含铁配合物的晶胞参数均发生了显着变化，而化合物7对紫外线没有反应。这些结果与先前的结果一致，并且进一步通过化

  DOI：

  10.1021/ic2015258

文献信息

• Synthesis and Characterization of Heterodinuclear Ln³⁺−Fe³⁺ and Ln³⁺−Co³⁺ Complexes, Bridged by Cyanide Ligand (Ln³⁺ = Lanthanide Ions). Nature of the Magnetic Interaction in the Ln³⁺−Fe³⁺ Complexes
  作者：Albert Figuerola、Carmen Diaz、Joan Ribas、Vassilis Tangoulis、Jaume Granell、Francesc Lloret、José Mahía、Miguel Maestro

  DOI：10.1021/ic025669g

  日期：2003.1.1

  The reaction of Ln(NO3)(3).aq with K-3[Fe(CN)(6)] Or K-3[Co(CN)(6)] in N,N'-dimethyltormamide (DMF) led to 25 heterodinuclear [Ln(DMF)(4)(H2O)(3)(mu-CN)Fe(CN)(5)]-nH(2)O and [Ln(DMF)(4)(H2O)(3)(mu-CN)Co(CN)(5)].nH(2)O complexes (with Ln = all the lanthanide(III) ions, except promethium and lutetium). Five complexes (Pr3+-Fe3+), (Tm3+-Fe3+), (Ce3+-Co3+), (Sm3+-Co3+), and (Yb3+-Co3+) have been structurally characterized; they crystallize in the equivalent monoclinic space groups P2(1)/c or P2(1)/n. Structural studies of these two families show that they are isomorphous. This relationship in conjunction with the diamagnetism of the Co3+ allows an approximation to the nature of coupling between the iron(III) and the lanthanide(III) ions in the [Ln(DMF)(4)(H2O)(3)(mu-CN)Fe(CN)(5)]-nH(2)O complexes. The Ln(3+)-Fe3+ interaction is antiferromagnetic for Ln = Ce, Nd, Gd, and Dy and ferromagnetic for Ln = Tb, Ho, and Tm. For Ln = Pr, Eu, Er, Sm, and Yb, there is no sign of any significant interaction. The isotropic nature of Gd3+ helps to evaluate the value of the exchange interaction.