1-(2'-chloro-4'-nitrophenyl)-4-[N-[3-chloro-4-(2'-morpholinoethoxy)phenyl]aminomethyl]-1H-1,2,3-triazole | 1338251-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2'-chloro-4'-nitrophenyl)-4-[N-[3-chloro-4-(2'-morpholinoethoxy)phenyl]aminomethyl]-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 3-chloro-N-[[1-(2-chloro-4-nitrophenyl)triazol-4-yl]methyl]-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)aniline
• CAS: 1338251-34-5
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂N₆O₄
• 分子量: 493.349
• InChiKey: YTBWNWWOTAIZSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium L-ascorbate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(2'-chloro-4'-nitrophenyl)-4-[N-[3-chloro-4-(2'-morpholinoethoxy)phenyl]aminomethyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型1-取代的苯基-4- [N-[（2'-吗啉代乙氧基）苯基]氨基甲基] -1H-1,1,2,3-三唑的合成及生物活性

  摘要：

  在试图寻找有效的抗真菌剂，一系列新的1-取代的苯基-4- [ ñ - [（2'- morpholinothoxy）苯基]氨基甲基] -1 ħ -1,2,3-三唑5A-m的是设计并合成了经由各种（2-吗啉代乙氧基）之间的Huisgen环加成反应- ñ（丙-2-炔基）苯胺不同azidobenzene和- 。它们的化学结构通过1 H NMR和元素分析进行了表征。在微波波辅助的4a–c合成中观察到较温和的条件和令人满意的收率的反应更清洁。一些目标化合物的杀真菌活性进行评价体外抗50μg/ mL的镰刀菌镰刀菌，皮氏菌假单胞菌，茄黑链格孢菌，花生赤霉菌和玉米赤霉菌。生物测定结果表明某些化合物表现出中等的杀真菌活性。此外，化合物5h显示出与阳性对照化合物相同的抗黑斑病菌的活性。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01172.x