3-溴-6-甲氧基菲 | 1057384-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-6-甲氧基菲
• 英文名称: 6-methoxy-3-bromophenanthrene
• 英文别名: 3-bromo-6-methoxyphenanthrene；3-Bromo-6-methoxyphenanthrene
• CAS: 1057384-99-2
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO
• 分子量: 287.156
• InChiKey: HMSKCQOFRFUDBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  424.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-甲氧基菲 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-bromo-6-hydroxyphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59610

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-[2-(4-甲氧基苯基)乙烯基]苯 在 四氢呋喃 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以47%的产率得到3-溴-6-甲氧基菲
  参考文献：
  名称：

  改进的芪光环化工艺合成菲和螺旋烯衍生物

  摘要：

  已经开发了一种改进的方法，用于二苯乙烯的光环化以构建菲和苯并 [c] 菲。该反应由碘促进，而四氢呋喃用作...

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1182

文献信息

• π‐Extended Helical Nanographenes: Synthesis and Photophysical Properties of Naphtho[1,2‐ <i>a</i> ]pyrenes**
  作者：Wesley A. Chalifoux、Paban Sitaula、Ryan J. Malone、Giovanna Longhi、Sergio Abbate、Eva Gualtieri、Andrea Lucotti、Matteo Tommasini、Roberta Franzini、Claudio Villani、Vincent J. Catalano

  DOI：10.1002/ejoc.202101466

  日期：2022.5.6

  A mild Lewis acid-catalyzed double alkyne benzannulation reaction onto a phenathrene moiety results in the rapid synthesis of π-extended [4]helicene hybrids. Substitution of the cove region results in increased inversion barriers and allows for separation and study of the enantiomers by circular dichroism.

  温和的路易斯酸催化双炔烃苯环化反应在菲部分上导致快速合成 π 延伸的 [4] 螺旋烯杂化物。凹区的替代导致反转势垒增加，并允许通过圆二色性分离和研究对映异构体。
• 2-(phenyl or heterocyclic)-1H-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20090075998A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention encompasses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖了式I的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或情况引起的疼痛和/或炎症，如骨关节炎，类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或情况的方法和制药组合物。
• 2-(Phenyl or heterocyclic)-1H-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20070208017A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention encompasses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涵盖了公式I的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如骨关节炎、类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或病况的方法和制药组合物。
• Methods for Treating or Preventing Neoplasias
  申请人：Kargman Stacia

  公开号：US20090192158A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention is directed to a method for treating or preventing a neoplasia in a human patient in need of such treatment comprising administering to the patient a compound that inhibits microsomal prostaglandin E synthase-1 in an amount that is effective for treating or preventing the neoplasia.

  本发明涉及一种治疗或预防人类患者肿瘤的方法，包括向患者施用一种抑制微粒体前列腺素E合酶-1的化合物，其剂量足以治疗或预防该肿瘤。
• WO2007/124589
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——