1-溴-4-[2-(4-甲氧基苯基)乙烯基]苯 | 58358-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-溴-4-[2-(4-甲氧基苯基)乙烯基]苯
• 英文名称: 1-bromo-4-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 58358-51-3
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: OMOIPOCKMRWDEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C
• 沸点：
  392.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-[2-(4-甲氧基苯基)乙烯基]苯 在 四氢呋喃 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以47%的产率得到3-溴-6-甲氧基菲
  参考文献：
  名称：

  改进的芪光环化工艺合成菲和螺旋烯衍生物

  摘要：

  已经开发了一种改进的方法，用于二苯乙烯的光环化以构建菲和苯并 [c] 菲。该反应由碘促进，而四氢呋喃用作...

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1182
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苄基)三苯基溴化磷鎓 、 4-甲氧基苯甲醛 在 C₁₁H₂₀N₃⁽¹⁺⁾*C₂F₆NO₄S₂^(1-) 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-溴-4-[2-(4-甲氧基苯基)乙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  加有哌啶的咪唑鎓离子液体可作为特定任务的碱性IL，用于Suzuki和Heck反应以及串联Wittig-Suzuki，Wittig-Heck，Horner-Emmons-Suzuki和Horner-Emmons-Heck方案

  摘要：

  通过Suzuki和Heck反应以及连续的Wittig-Suzuki，Wittig-Heck，Horner-Emmons-据报道，铃木和霍纳-埃蒙斯-赫克反应。反应使用添加哌啶的咪唑鎓离子液体[PAIM] [NTf 2 ]作为特定任务的碱性-IL，丁基甲基咪唑鎓离子液体[BMIM] [X]（X = PF 6，BF 4）作为溶剂，和催化量的Pd（OAc）2，没有其他添加剂。Wittig和Horner-Emmons反应是通过使取代的苯甲醛与4-溴苄基-PPh 3（或溴甲基-PPh 3）反应来实现的）盐，或分别与溴苯甲醛的二乙基膦酸酯形成相应的乙烯。随后的交叉偶联反应是通过将芳基硼酸或苯基乙烯与Pd（OAc）2一起加入以实现前述的联苯转化而完成的。还显示了通过Wittig和Horner-Emmons反应与二醛形成高度共轭的双苯乙烯基和双烯酸酯化合物进行双烯化反应的可行性。[BMIM] [X]溶剂被回收再利用。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2017.06.015

文献信息

• [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019238067A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed herein is a compound of Formula (AIII) or (III), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文披露了一种公式（AIII）或（III）的化合物，或其立体异构体，或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• Synthesis and investigation of new cyclic molecules using the stilbene scaffold
  作者：Piotr Tobiasz、Marcin Poterała、Eliza Jaśkowska、Hanna Krawczyk

  DOI：10.1039/c8ra04249g

  日期：——

  A new approach to the synthesis of asymmetrical cyclic compounds using a stilbene scaffold has been developed. The use of boron trifluoride diethyl etherate as the catalyst, both with and without paraformaldehyde, allows us to obtain new substituted dioxanes, oxanes, cyclic compounds or dimer. The analysis of products was run using experimental and theoretical methods.

  已经开发了一种使用二苯乙烯支架合成不对称环状化合物的新方法。使用三氟化硼乙醚合物作为催化剂，无论是否含有多聚甲醛，都可以让我们获得新的取代二恶烷、恶烷、环状化合物或二聚体。使用实验和理论方法对产品进行分析。
• 2-(phenyl or heterocyclic)-1H-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20090075998A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention encompasses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖了式I的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或情况引起的疼痛和/或炎症，如骨关节炎，类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或情况的方法和制药组合物。
• 2-(Phenyl or heterocyclic)-1H-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20070208017A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention encompasses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涵盖了公式I的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如骨关节炎、类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或病况的方法和制药组合物。
• Methods for Treating or Preventing Neoplasias
  申请人：Kargman Stacia

  公开号：US20090192158A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention is directed to a method for treating or preventing a neoplasia in a human patient in need of such treatment comprising administering to the patient a compound that inhibits microsomal prostaglandin E synthase-1 in an amount that is effective for treating or preventing the neoplasia.

  本发明涉及一种治疗或预防人类患者肿瘤的方法，包括向患者施用一种抑制微粒体前列腺素E合酶-1的化合物，其剂量足以治疗或预防该肿瘤。