| 1374253-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 嘧啶二氮卓类
• CAS: 1374253-48-1
• 化学式: C₈₄H₇₈N₆O₆
• 分子量: 1267.58
• InChiKey: RWMDCMZLPFQKCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.95
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  139.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-Bridged BODIPY oligomers with switchable near-IR photoproperties by external-stimuli-induced foldamer formation and disruption

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新型α桥联线性BODIPY低聚物，其在近红外区域表现出强吸收和高荧光效率。在与 Cs+ 选择性络合后，低聚物可以可逆地转化为第一个 NIR 发射 BODIPY 折叠体。

  DOI：

  10.1039/c2cc17513d
• 作为产物：
  描述：

  2,2-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(1H-pyrrole) 、 2,4,6-三甲基苯甲醛 、 2-(2-methoxyphenyl)pyrrole 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以54%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)-5-[[5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  α-Bridged BODIPY oligomers with switchable near-IR photoproperties by external-stimuli-induced foldamer formation and disruption

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新型α桥联线性BODIPY低聚物，其在近红外区域表现出强吸收和高荧光效率。在与 Cs+ 选择性络合后，低聚物可以可逆地转化为第一个 NIR 发射 BODIPY 折叠体。

  DOI：

  10.1039/c2cc17513d