(2Z,4Z)-Hepta-2,4-dienoic acid {(Z)-3-[(E)-(7R,9S,10R)-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-hydroxy-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl]-propenyl}-amide | 345319-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2Z,4Z)-Hepta-2,4-dienoic acid {(Z)-3-[(E)-(7R,9S,10R)-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-hydroxy-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl]-propenyl}-amide
• CAS: 345319-72-4
• 化学式: C₄₂H₅₁NO₅Si
• 分子量: 677.956
• InChiKey: ZPNYOAWHKDVZRB-DIVNVBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4Z)-Hepta-2,4-dienoic acid {(Z)-3-[(E)-(7R,9S,10R)-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-hydroxy-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl]-propenyl}-amide 在 六甲基磷酰三胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ent-salicylihalamide B 、 (+)-Salicylihalamide A
  参考文献：
  名称：

  水杨酰卤酰胺A和B的对映选择性全合成

  摘要：

  我们设计了（12 R，13 S，15 R）水杨基卤代酰胺A和B的总合成方法，从而可以修订天然化合物的绝对立体化学。然后将相同的策略应用于天然存在的水杨卤代酰胺的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00278-7
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S)-9-Benzyloxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-non-1-en-4-ol 在 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2Z,4Z)-Hepta-2,4-dienoic acid {(Z)-3-[(E)-(7R,9S,10R)-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-hydroxy-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl]-propenyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  水杨酰卤酰胺A和B的对映选择性全合成

  摘要：

  我们设计了（12 R，13 S，15 R）水杨基卤代酰胺A和B的总合成方法，从而可以修订天然化合物的绝对立体化学。然后将相同的策略应用于天然存在的水杨卤代酰胺的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00278-7