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4-((but-2-yn-1-yloxy)methyl)hepta-1,6-dien-4-ol | 1201925-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((but-2-yn-1-yloxy)methyl)hepta-1,6-dien-4-ol
英文别名
——
4-((but-2-yn-1-yloxy)methyl)hepta-1,6-dien-4-ol化学式
CAS
1201925-97-4
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
LEXQVCKNOAKXBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.91
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇4-((but-2-yn-1-yloxy)methyl)hepta-1,6-dien-4-ol氯化铂 作用下, 反应 12.0h, 以89%的产率得到(1S*,5R*,7S*)-1-allyl-5-ethyl-7-methoxy-3,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane
    参考文献:
    名称:
    金或铂催化的含羟基烷氧基化反应的醇酸衍生物的级联过程,然后进行普林斯型环化反应
    摘要:
    已经开发了一种从容易获得的炔醇衍生物合成[3.3.1]双环化合物的有效方法。该反应基于金或铂催化的串联过程,该过程涉及三键的分子内加氢烷氧基化,然后进行Prins型环化。该反应是使用不同取代的炔醇衍生物以及以氧,氮和碳为中心的亲核试剂进行的。还已经研究了卤素原子作为亲核试剂的结合和消除反应。对映体纯的[3.3.1]双环体系很容易从手性库中合成。
    DOI:
    10.1002/chem.200900856
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