N,N-dimethyl-N-(2-phenylethyl-2,2-d2)benzenaminium bromide | 59211-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N-(2-phenylethyl-2,2-d2)benzenaminium bromide
• CAS: 59211-39-1
• 化学式: Br*C₁₆H₂₀N
• 分子量: 308.23
• InChiKey: QJGQANKNMDIABA-MUVBCOKNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙二酸二乙酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-N-(2-phenylethyl-2,2-d2)benzenaminium bromide
  参考文献：
  名称：

  消除反应的同位素效应研究。十一。含苯胺环中取代基的 2-苯基乙基二甲基苯胺盐与乙醇中的乙醇钠发生 E2 反应的过渡态性质

  摘要：

  动力学同位素效应已经确定了一系列 2-苯基乙基二甲基苯胺盐在苯胺环中含有取代基与乙醇钠在 40 °C 乙醇中的 E2 反应。氮同位素效应 (k14/k15−1)100 对取代基变化不是很敏感，但似乎随着取代基吸电子能力的增加而略微增加，即 1.19 ± 0.07、1.13 ± 0.06、1.12 ± 0.08， p-OCH3、p-CH3、pH、p-Cl 和 m-CF3 分别为 1.30 ± 0.07 和 1.32 ± 0.06。氢-氘同位素效应通过未取代化合物区域的最小值，并随着取代基给电子和吸电子能力的增加而增加，即 kH/kD = 4.70 ± 0.06, 4.61 ± 0.04， p-OCH3、p-CH3、4.51 ± 0.04、4.53 ± 0.09、5.00 ± 0.07 和 5.39 ± 0.07 分别为 pH、p-Cl、m-CF3 和 p-CF3。结果根据最近对反应中结构变化影响的理论处理进行了讨论

  DOI：

  10.1139/v75-506