(2S,3R,4S,6R)-2-(((3R,5R,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-12-((tert-butoxycarbonyl)amino)-7-(carbamoyloxy)-14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,4,10-trioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate | 868855-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6R)-2-(((3R,5R,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-12-((tert-butoxycarbonyl)amino)-7-(carbamoyloxy)-14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,4,10-trioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
• CAS: 868855-80-5
• 化学式: C₃₇H₆₃N₃O₁₃
• 分子量: 757.92
• InChiKey: BNGMGOBOHQMFCM-UTLAMEABSA-N

物化性质

• 沸点：
  844.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  219.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6R)-2-(((3R,5R,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-12-((tert-butoxycarbonyl)amino)-7-(carbamoyloxy)-14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,4,10-trioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  11,12-Cyclic thiocarbamate macrolide antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及新型大环内酯抗菌剂及其制备方法。本发明还涉及含有本文所披露的新型大环内酯抗菌剂的药物组合物，以及它们在治疗和预防细菌感染中的应用。

  公开号：

  US20050250713A1
• 作为产物：
  描述：

  C₃₇H₆₅N₃O₁₃ 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以44.4%的产率得到(2S,3R,4S,6R)-2-(((3R,5R,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-12-((tert-butoxycarbonyl)amino)-7-(carbamoyloxy)-14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,4,10-trioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  11,12-Cyclic thiocarbamate macrolide antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及新型大环内酯抗菌剂及其制备方法。本发明还涉及含有本文所披露的新型大环内酯抗菌剂的药物组合物，以及它们在治疗和预防细菌感染中的应用。

  公开号：

  US20050250713A1