3-溴-6-碘-2-甲基吡啶 | 1008361-77-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-6-碘-2-甲基吡啶
• 中文别名: 3-溴-6-碘-甲基吡啶
• 英文名称: 3-bromo-6-iodo-2-methylpyridine
• CAS: 1008361-77-0
• 化学式: C₆H₅BrIN
• 分子量: 297.921
• InChiKey: NCGLRIMMNYDKIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264℃
• 密度：
  2.171
• 闪点：
  114℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-碘-2-甲基吡啶 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium hydrogencarbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 1-乙基-7-[2-甲基-6-(4H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶-3-基]-3,4-二氢吡嗪并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL FORMULATIONS, PROCESSES, SOLID FORMS AND METHODS OF USE RELATING TO 1-ETHYL-7-(2-METHYL-6-(1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)PYRIDIN-3-YL)-3,4-DIHYDROPYRAZINO[2,3-b]PYRAZIN-2(1H)-ONE

  摘要：

  以下提供了与1-乙基-7-(2-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶-3-基)-3,4-二氢吡嗪[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮相关的配方、工艺、固体形式和使用方法。

  公开号：

  US20140315908A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶 在 copper(l) iodide 、 碘 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-溴-6-碘-2-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7A-AMIDE SUBSTITUTED-6,6-DIFLUORO BICYCLIC HIMBACINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE 7A-AMIDE SUBSTITUÉ-6,6-DIFLUORO HIMBACINE

  摘要：

  本发明涉及公式（结构表示）中的双环希巴辛衍生物或其药学上可接受的盐，其中：R1为-[C(Ra)(Rb)]x-[C(Rb)(Rb)]y-C(0)NH2，或-N(H)-[(CH2)]zC(0)-NH2；W为所述化合物中的任何一个，其余变量在此描述。本发明的化合物是PAR-1受体的有效抑制剂。这些创新的化合物可用于治疗或预防疾病状态，如ASC、心肌梗死或中风的二级预防，或PAD。

  公开号：

  WO2015026693A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013149997A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] PHARMACEUTICAL FORMULATIONS, PROCESSES, SOLID FORMS AND METHODS OF USE RELATING TO 1-ETHYL-7-(2-METHYL-6-(1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL) PYRIDIN-3-YL) -3,4-DIHYDROPYRAZINO[2,3-B]PYRAZIN-2(1H)-ONE<br/>[FR] FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS, FORMES SOLIDES ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉS À LA 1-ÉTHYL-7-(2-MÉTHYL-6-(1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)PYRIDIN-3-YL)-3,4-DIHYDROPYRAZINO[2,3-B]PYRAZIN-2(1H)-ONE
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2014172423A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Provided herein are formulations, processes, solid forms and methods of use relating to 1-ethyl-7-(2-methyl-6-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin- 2(1H)-one.

  本文提供了与1-乙基-7-(2-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶-3-基)-3,4-二氢吡嗪[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮相关的配方、工艺、固态形式和使用方法。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIS AND PURIFICATION OF HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET DE PURIFICATION DE COMPOSÉS HÉTÉROARYLES
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2011053518A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Provided herein are methods to prepare Heteroaryl Compounds having the following structure: Forumula (I) or Formula (II): wherein R1-R4 are as defined herein. The Heteroaryl compounds are useful for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, neurodegenerative diseases, diabetes, obesity, neurological disorders, age-related diseases, or cardiovascular conditions.

  本文提供了制备具有以下结构的杂环芳基化合物的方法：Forumula（I）或Formula（II）：其中R1-R4如本文所定义。这些杂环芳基化合物可用于治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫性疾病、神经退行性疾病、糖尿病、肥胖症、神经系统疾病、老年病或心血管疾病。
• METHODS OF SYNTHESIS AND PURIFICATION OF HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Harris Roy L.

  公开号：US20110137028A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Provided herein are methods to prepare Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 -R 4 are as defined herein. The Heteroaryl compounds are useful for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, neurodegenerative diseases, diabetes, obesity, neurological disorders, age-related diseases, or cardiovascular conditions.

  本文提供制备具有以下结构的杂环芳基化合物的方法：其中R1-R4如本文所定义。这些杂环芳基化合物可用于治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、神经退行性疾病、糖尿病、肥胖症、神经系统疾病、与年龄相关的疾病或心血管疾病。