methyl 4-S-(2'-O-acetyl-3'-O-benzyl-6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-4-mercaptobutyrate | 220281-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-S-(2'-O-acetyl-3'-O-benzyl-6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-4-mercaptobutyrate
• 英文别名: methyl 4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetyloxy-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxy-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]sulfanylbutanoate
• CAS: 220281-22-1
• 化学式: C₃₆H₄₆O₈SSi
• 分子量: 666.908
• InChiKey: KAPZGUZZHYNGCB-DNNCLPCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-S-(2'-O-acetyl-3'-O-benzyl-6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-4-mercaptobutyrate 、 乙烯基乙醚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl S-(3'-O-benzyl4'-O-[1"-(R/S)-ethoxyethyl]-6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl)4-mercaptobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydropyrane derivatives, method for producing same, their use as medicine or diagnostic agent, as well as medicine containing same

  摘要：

  取代的四氢吡喃衍生物，其制备方法，作为药用或诊断用途的使用，以及包含它们的药物。本发明涉及以下式I的化合物 其中基团R1、R2、R3、R4、R5和X的含义如描述中所述，一种在固相上制备上述式I化合物的方法，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06756489B1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 methyl 4-S-(2-O'-acetyl-6-O'-tert-butyidiphenyisilyl-β-D-galacto-pyranosyl)mercaptobutyrate 在 二正丁基氧化锡 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到methyl 4-S-(2'-O-acetyl-3'-O-benzyl-6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-4-mercaptobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydropyrane derivatives, method for producing same, their use as medicine or diagnostic agent, as well as medicine containing same

  摘要：

  取代的四氢吡喃衍生物，其制备方法，作为药用或诊断用途的使用，以及包含它们的药物。本发明涉及以下式I的化合物 其中基团R1、R2、R3、R4、R5和X的含义如描述中所述，一种在固相上制备上述式I化合物的方法，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06756489B1