tert-butyl (5-fluoro-4-methylthiazol-2-yl)carbamate | 947179-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (5-fluoro-4-methylthiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(5-fluoro-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 947179-43-3
• 化学式: C₉H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 232.279
• InChiKey: YEERSIKAJJJWSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-fluoro-4-methylthiazol-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-氟-4-甲基噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡啶-2-羧酰胺衍生物，其化学式为(I)，可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中Y、Z、R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20070197553A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(5-溴-4-甲基-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯 在 正丁基锂 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 以50%的产率得到tert-butyl (5-fluoro-4-methylthiazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡啶-2-羧酰胺衍生物，其化学式为(I)，可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中Y、Z、R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20070197553A1

文献信息

• [EN] BICYCLOAMINE-SUBSTITUTED-N-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-BENZENESULFONAMIDE À SUBSTITUTION BICYCLOAMINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015080988A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Disclosed are compounds of Formula A-a, or a salt thereof: Where "B1" and "R1" through "R5" are as defined herein, which compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A-a or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  公开的是A-a式化合物或其盐：其中“B1”和“R1”至“R5”如本文所定义，这些化合物具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含A-a式化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。
• [EN] BICYCLOAMINE-SUBSTITUTED-N-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE À SUBSTITUTION BICYCLOAMINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES SENSIBLES À LA TENSION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015077905A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Disclosed are compounds of Formula (A-a), or a salt thereof, Where "B1" and "R1" through "R5" are as defined herein, which compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (A-a) or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  公开的是式（A-a）的化合物或其盐，其中“B1”和“R1”至“R5”如本文所定义，这些化合物具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含式（A-a）的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。
• PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1987003A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• BICYCLOAMINE-SUBSTITUTED-N-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：LI Dansu

  公开号：US20170002008A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Disclosed are compounds of Formula A-a, or a salt thereof: Where “B 1 ” and “R 1 ” through “R 5 ” are as defined herein, which compounds have properties for blocking Na v 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A-a or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.
• US7951824B2
  申请人：——

  公开号：US7951824B2

  公开（公告）日：2011-05-31