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tert-butyldimethylsilyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-dimethylmaleimido-3-O-(2-naphthylmethyl)-β-D-glucopyranoside | 1198214-81-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyldimethylsilyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-dimethylmaleimido-3-O-(2-naphthylmethyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
tert-butyldimethylsilyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-dimethylmaleimido-3-O-(2-naphthylmethyl)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1198214-81-1
化学式
C36H45NO7Si
mdl
——
分子量
631.841
InChiKey
COFZHUFFRIDTFB-NRLOGRAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.12
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    94.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyldimethylsilyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-dimethylmaleimido-3-O-(2-naphthylmethyl)-β-D-glucopyranoside氯甲酸-9-芴基甲酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以84%的产率得到tert-butyldimethylsilyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-dimethylmaleimido-4-O-(9-fluorenylmethylcarbonyl)-3-O-(2-naphthylmethyl)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    酯基临时碳水化合物二醇保护 - 固相寡糖合成条件下的正交性
    摘要:
    对于 SPOS 条件下的区域选择性脱保护研究,氨基葡萄糖衍生物 4ab/4ba、4ac/4ca 和 4ad/4da – 分别使用 Fmoc/PA、Fmoc/Lev 或 Fmoc/Alloc 作为 3-O 和 4-O 的临时酯保护基团——准备好了。Fmoc 在 4ab 或 4ba 中用三乙胺裂解导致 PA 迁移,因此 Fmoc/PA 对不允许区域选择性地进入邻位羟基。在相同的反应条件下,没有观察到 4ac/4ca 中的 Lev 迁移或 4ad/4da 中的 Alloc 迁移。在 4ac/4ca 中用醋酸肼去除 Lev 和在 4ad/4da 中用 Pd0 和二甲酮作为亲核试剂去除 Alloc 也没有伴随 Fmoc 迁移,因此 Fmoc/Lev 对和 Fmoc/Alloc 对可以成功地用于区域选择性访问分别为 3-羟基或 4-羟基。然而,在 4ac/4ca 中用哌啶切割 Fmoc 导致 Lev 迁移,使用碱性亲核试剂进行
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900627
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyldimethylsilyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-dimethylmaleimido-3-O-(2-naphthylmethyl)-β-D-glucopyranoside三乙基硅烷三氟乙酸三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到tert-butyldimethylsilyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-dimethylmaleimido-3-O-(2-naphthylmethyl)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    酯基临时碳水化合物二醇保护 - 固相寡糖合成条件下的正交性
    摘要:
    对于 SPOS 条件下的区域选择性脱保护研究,氨基葡萄糖衍生物 4ab/4ba、4ac/4ca 和 4ad/4da – 分别使用 Fmoc/PA、Fmoc/Lev 或 Fmoc/Alloc 作为 3-O 和 4-O 的临时酯保护基团——准备好了。Fmoc 在 4ab 或 4ba 中用三乙胺裂解导致 PA 迁移,因此 Fmoc/PA 对不允许区域选择性地进入邻位羟基。在相同的反应条件下,没有观察到 4ac/4ca 中的 Lev 迁移或 4ad/4da 中的 Alloc 迁移。在 4ac/4ca 中用醋酸肼去除 Lev 和在 4ad/4da 中用 Pd0 和二甲酮作为亲核试剂去除 Alloc 也没有伴随 Fmoc 迁移,因此 Fmoc/Lev 对和 Fmoc/Alloc 对可以成功地用于区域选择性访问分别为 3-羟基或 4-羟基。然而,在 4ac/4ca 中用哌啶切割 Fmoc 导致 Lev 迁移,使用碱性亲核试剂进行
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900627
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