3-(3-dimethylsulfamoyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester | 1134598-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-dimethylsulfamoyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[3-(dimethylsulfamoyl)phenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 1134598-98-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅S
• 分子量: 299.348
• InChiKey: ABOKGDFBPDPUGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 、 碳酸二乙酯 在 3-(3-dimethylsulfamoyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以to yield 0.11g (28%) of 3-(3-dimethylsulfamoyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester as a colorless oil, MS 300.3 [M+H]的产率得到3-(3-dimethylsulfamoyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  一种式为A的吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物及其药学上可接受的盐。本发明的多取代吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20090082354A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-acetyl-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 、 碳酸二乙酯 在 3-(3-dimethylsulfamoyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以to yield 0.11g (28%) of 3-(3-dimethylsulfamoyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester as a colorless oil, MS 300.3 [M+H]的产率得到3-(3-dimethylsulfamoyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  一种式为A的吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物及其药学上可接受的盐。本发明的多取代吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20090082354A1

文献信息

• PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4]TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2203453A1

  公开（公告）日：2010-07-07
• [EN] PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLO[5,1-C]-[1,2,4]-TRIAZINES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009039387A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  A pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compound of Formula (A): and pharmaceutically acceptable sats thereof. The multiply-substituted pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compounds of the invention selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase.