2-iodo-1-(methyloxy)-3-{[(methyloxy)methyl]oxy}benzene | 81245-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-iodo-1-(methyloxy)-3-{[(methyloxy)methyl]oxy}benzene
• 英文别名: 2-iodo-1-methyloxy-3-{[(methyloxy)methyl]oxy}benzene；2-iodo-3-methoxy-1-(methoxymethoxy)benzene；2-Iodo-1-methoxy-3-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 81245-39-8
• 化学式: C₉H₁₁IO₃
• 分子量: 294.089
• InChiKey: XWBADLLZIBMSMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-83 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-(methyloxy)-3-{[(methyloxy)methyl]oxy}benzene 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 Pd(opiv)2 、 (5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl)-2,2'-diyl (R)-bis(1-phenylethyl)-phosphoramidite 、 potassium carbonate 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化苯酚不对称环脱芳构化用于区域和对映选择性合成螺环己二酮

  摘要：

  据报道，钯催化的苯酚与丁烯二碳酸酯的不对称环环脱芳构化反应能够实现双重脱羧烯丙基化，从而区域选择性地产生一系列螺环己二酮，产率为 29-95%，ee 为 74-99%。1,1'-联苯-2,4'-二醇的催化脱芳香形式[4 + 2]环化生成螺[苯并二氢吡喃-4,1'-环己烷]-2',5'-二烯-4'-酮高对映选择性，而对映体富集的螺[环己烷-1,4'-喹啉]-2,5-二烯-4-酮是从2'-氨基-[1,1'-联苯]-4-醇开始生成的，为1， 4-双亲核试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02051
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-3-(甲氧基甲氧基)苯 在 碘 、 叔丁基锂 作用下， 生成 2-iodo-1-(methyloxy)-3-{[(methyloxy)methyl]oxy}benzene
  参考文献：
  名称：

  芳族定向金属化反应的合成连接。自由基诱导的环化反应生成取代的苯并呋喃，苯并吡喃和呋喃吡啶

  摘要：

  经由芳族定向金属化方案从1衍生的-碘芳基烯丙基醚2经历氢化三丁基锡诱导的杂环成环，从而导致异常取代的苯并呋喃（3）和苯并吡喃以及呋喃并吡啶衍生物（表）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95109-8

文献信息

• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20130267510A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012076877A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES COMME INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013083994A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being modulators of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的调节剂，并用于预防或治疗相关疾病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20140323508A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being modulators of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了式(I)的化合物：所述化合物是Kv3通道的调节剂，并用于预防或治疗相关疾病。
• Regioselectivity Influences in Platinum-Catalyzed Intramolecular Alkyne O–H and N–H Additions
  作者：Jeff P. Costello、Eric M. Ferreira

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03557

  日期：2019.12.20

  The steric and electronic drivers of regioselectivity in platinum-catalyzed intramolecular hydroalkoxylation are elucidated. A branch point is found that divides the process between 5-exo and 6-endo selective processes, and enol ethers can be accessed in good yields for both oxygen heterocycles. The main influence arises from an electronic effect, where the alkyne substituent induces a polarization

  阐明了铂催化的分子内加氢烷氧基化中区域选择性的空间和电子驱动因素。发现了一个分支点，该分支点将过程分为 5-exo 和 6-endo 选择性过程，并且对于两种氧杂环都可以以良好的产率获得烯醇醚。主要影响来自电子效应，其中炔烃取代基诱导炔烃极化，从而导致杂原子优先攻击更缺电子的碳。在其他情况下研究电子效应，包括加氢酰氧基化和加氢胺化，尽管没有统一观察到，但方向性的类似趋势占主导地位。