ethyl 4-(tetrahydrofuran-2-yl)butanoate | 99978-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-(tetrahydrofuran-2-yl)butanoate
• 英文别名: ω-(Tetrahydro-2-furyl)-buttersaeure-ethylester；4-tetrahydro[2]furyl-butyric acid ethyl ester；4-Tetrahydro[2]furyl-buttersaeure-aethylester；Ethyl 4-(oxolan-2-yl)butanoate
• CAS: 99978-39-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: RMHWAGPSOKDVSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57 °C(Press: 110 Torr)
• 密度：
  0.982 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(tetrahydrofuran-2-yl)butanoate 在 乙醇 、 氢溴酸 作用下， 生成 5,8-dibromo-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Djokic; Seiwerth, Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 97,99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 4-溴丁酸乙酯 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 苯甲醛 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 反应 96.0h， 以82%的产率得到ethyl 4-(tetrahydrofuran-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛和镍催化的光氧化还原C（sp3）-H烷基化/芳基化反应的组合

  摘要：

  本文中，我们通过光有机催化剂（苯甲醛）和过渡金属催化剂（镍）的组合，报告了醚的高选择性光氧化还原C（sp 3）-H烷基化/芳基化。该方法为醚的C（sp 3）-H烷基化/芳基化提供了一种简单而通用的策略。还对（-）-过氧化氢进行了选择性的后期修饰，以证明该方法的适用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201810526

文献信息

• Bifurandione. III. Addition and Ring-opening Reactions
  作者：H. E. Holmquist、J. C. Sauer、V. A. Engelhardt、B. W. Howk

  DOI：10.1021/ja01523a048

  日期：1959.7
• Regiocontrolled opening of cyclic ethers using dimethylboron bromide
  作者：Yvan Guindon、Michel Therien、Yves Girard、Christiane Yoakim

  DOI：10.1021/jo00385a007

  日期：1987.5
• �ber ?-Conicein. 1-Aza-bicyclo-[0,3,4]-nonan
  作者：K. Arh-Lipovac、R. Seiwerth

  DOI：10.1007/bf00899306

  日期：——
• GUINDON Y.; THERIEN M.; GIRARD Y.; YOAKIM CH., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1680-1686
  作者：GUINDON Y.、 THERIEN M.、 GIRARD Y.、 YOAKIM CH.

  DOI：——

  日期：——