(3R,4R)-1-(chrysen-6-yl)-3-hydroxy-4-phenylazetidin-2-one | 1215310-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-1-(chrysen-6-yl)-3-hydroxy-4-phenylazetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4R)-1-chrysen-6-yl-3-hydroxy-4-phenylazetidin-2-one
• CAS: 1215310-72-7
• 化学式: C₂₇H₁₉NO₂
• 分子量: 389.453
• InChiKey: SYEJTKKJOSKULX-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3R,4R)-1-(chrysen-6-yl)-3-hydroxy-4-phenylazetidin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以85%的产率得到trans-1-(6-chrysenyl)-3-acetoxy-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Banik, Indrani; Yadav, Ram Naresh; Becker, Fredrick F., Journal of the Indian Chemical Society, 2018, vol. 95, # 11, p. 1373 - 1376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-{[(1S,3R,4R,6R)-4-bromo-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-yl]oxy}-1-(chrysen-6-yl)-4-phenylazetidin-2-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到(3R,4R)-1-(chrysen-6-yl)-3-hydroxy-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用（+）-Car-3-ene作为手性助剂，高效合成光学活性的反式（3R，4R）-3-乙酰氧基-4-芳基-1-（chrysen-6-基）氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  的有效对映选择性合成的3-乙酰氧基反式- β内酰胺7A和7B 通过[2 + 2]亚胺的环加成反应图4a和4b中，从得到的多环芳族胺和双环的手性酸衍生的（+） -车-3-烯，描述。发现环加成是高度对映选择性的，仅以非常好的收率产生反式（3 R，4 R）-N-氮杂环丁烷-2-一。这是对映体纯合成的第一份报告中反式- β内酰胺7A和7B 在氮杂环丁烷环的N（1）处具有多环芳族取代基。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100225

文献信息

• Antimicrobial and antiviral compounds
  申请人：Banik K. Bimal

  公开号：US20050107430A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Disclosed herein are methods of inhibiting infection by at least one microorganism or at least one virus by administering to an animal in an amount effective to inhibit infection a compound having a formula selected from the group consisting of or a salt thereof, such as a hydrochloride salt. At least one of R 1 -R 13 in formula (I) or at least one of R 1 -R 12 in formula (II) is —R 14 Z, where R 14 is a substituted or unsubstituted linking group comprising from 1-12 carbon atoms, and Z is a substituted or unsubstituted heterocyclic group having from 1-12 carbon atoms.

  本文公开了抑制至少一种微生物或至少一种病毒感染的方法，方法是向动物施用有效量的化合物以抑制感染，该化合物的化学式选自由以下组成的组 或其盐，如盐酸盐。R 1 -R 13 中的至少一个或 R 1 -R 12 在式 (II) 中为 -R 14 Z，其中 R 14 是含有 1-12 个碳原子的取代或未取代的连接基团，Z 是含有 1-12 个碳原子的取代或未取代的杂环基团。
• [EN] ANTIMICROBIAL AND ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIMICROBIENS ET ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2005039507A2

  公开（公告）日：2005-05-06

  Disclosed herein are methods of inhibiting infection by at least one microorganism or at least one virus by administering to an animal in an amount effective to inhibit infection a compound having a formula selected from the group consisting of formulas (I), (II) or a salt thereof, such as a hydrochloride salt. At least one of R1-R13 in formula (I) or at least one of Rl-R12 in formula (II) is -R14Z, where R14 is a substituted or unsubstituted linking group comprising from 1-12 carbon atoms, and Z is a substituted or unsubstituted heterocyclic group having from 1-12 carbon atoms.
• An Efficient Synthesis of Optically Active trans-(3R,4R)-3-Acetoxy-4-aryl-1-(chrysen-6-yl)azetidin-2-ones Using (+)-Car-3-ene as a Chiral Auxiliary
  作者：Aarif L. Shaikh、Orlando Esparza、Bimal K. Banik

  DOI：10.1002/hlca.201100225

  日期：2011.12

  An efficient enantioselective synthesis of 3‐acetoxy trans‐β‐lactams 7a and 7b via [2+2] cycloaddition reactions of imines 4a and 4b, derived from a polycyclic aromatic amine and bicyclic chiral acid obtained from (+)‐car‐3‐ene, is described. The cycloaddition was found to be highly enantioselective, producing only trans‐(3R,4R)‐N‐azetidin‐2‐one in very good yields. This is the first report of the

  的有效对映选择性合成的3-乙酰氧基反式- β内酰胺7A和7B 通过[2 + 2]亚胺的环加成反应图4a和4b中，从得到的多环芳族胺和双环的手性酸衍生的（+） -车-3-烯，描述。发现环加成是高度对映选择性的，仅以非常好的收率产生反式（3 R，4 R）-N-氮杂环丁烷-2-一。这是对映体纯合成的第一份报告中反式- β内酰胺7A和7B 在氮杂环丁烷环的N（1）处具有多环芳族取代基。
• Banik, Indrani; Yadav, Ram Naresh; Becker, Fredrick F., Journal of the Indian Chemical Society, 2018, vol. 95, # 11, p. 1373 - 1376
  作者：Banik, Indrani、Yadav, Ram Naresh、Becker, Fredrick F.、Banik, Bimal Krishna

  DOI：——

  日期：——