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4-bromo-3-(4-nitrophenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole | 1608493-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-3-(4-nitrophenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
英文别名
——
4-bromo-3-(4-nitrophenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1608493-99-7
化学式
C21H14BrN3O2
mdl
——
分子量
420.265
InChiKey
PZIOVCADTKAHIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.88
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-溴-2-硝基乙烯基)苯4-nitro-benzaldehyde phenylhydrazone三氟乙酸 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以16%的产率得到4-nitro-3-(4-nitrophenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    从腙和β-卤代-β-硝基苯乙烯区域选择性合成4-硝基或4-氯-四取代的吡唑
    摘要:
    我们报告了腙与β-溴-或β-氯-β-硝基苯乙烯的酸催化环加成反应,用于区域选择性合成4-硝基-或4-氯-四取代吡唑。源自常见的 4-卤代-4-硝基吡唑烷中间体,所形成的吡唑产物的特性取决于卤素和硝基取代基的相对离去基团能力。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301294
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