1-{(E)-2-[2,3-bis(hexyloxy)phenyl]vinyl}-2,3-bis(hexyloxy)-4-methylbenzene | 1534391-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-{(E)-2-[2,3-bis(hexyloxy)phenyl]vinyl}-2,3-bis(hexyloxy)-4-methylbenzene
• CAS: 1534391-65-5
• 化学式: C₃₉H₆₂O₄
• 分子量: 594.919
• InChiKey: IZHMQKSAERJDTI-BYYHNAKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.0
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[3,4-bis(hexyloxy)naphthalen-2-yl]methylidene}phenylamine 、 1-{(E)-2-[2,3-bis(hexyloxy)phenyl]vinyl}-2,3-bis(hexyloxy)-4-methylbenzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到1,2-bis(hexyloxy)-3-((E)-2-{2,3-bis(hexyloxy)-4-[(E)-2-(2,3-bis(hexyloxy)phenyl)vinyl]phenyl}vinyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,2,5,6,9,10-Hexaalkoxyhexahelicenes

  摘要：

  1,2,5,6,9,10-六烷氧基六己烯 3 代表了具有螺旋核心的 [3]star 化合物。本文讨论了 3 的多步合成概念，其中最后一步 16→3 是双重氧化光环化。线性共轭化合物 16 含有二苯乙烯和乙烯基萘单元

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3170
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-{(E)-2-[2,3-bis(hexyloxy)phenyl]vinyl}-2,3-bis(hexyloxy)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,2,5,6,9,10-Hexaalkoxyhexahelicenes

  摘要：

  1,2,5,6,9,10-六烷氧基六己烯 3 代表了具有螺旋核心的 [3]star 化合物。本文讨论了 3 的多步合成概念，其中最后一步 16→3 是双重氧化光环化。线性共轭化合物 16 含有二苯乙烯和乙烯基萘单元

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3170