2-(4-amino-3-bromo-5-pyrazin-2-ylethynyl-phenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 1240113-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-amino-3-bromo-5-pyrazin-2-ylethynyl-phenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[4-amino-3-bromo-5-(2-pyrazin-2-ylethynyl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1240113-97-6
• 化学式: C₁₉H₁₅BrN₄O₂S
• 分子量: 443.324
• InChiKey: YWYUYRIBJCZGDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-3-bromo-5-pyrazin-2-ylethynyl-phenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到2-(7-bromo-2-pyrazin-2-yl-1H-indol-5-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS EFFECTIVE AS XANTHINE OXIDASE INHIBITORS, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EFFICACES EN TANT QU'INHIBITEURS DE XANTHINE OXYDASE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2010093191A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-amino-3-bromo-5-iodo-phenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 、 2-乙炔吡嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到2-(4-amino-3-bromo-5-pyrazin-2-ylethynyl-phenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS EFFECTIVE AS XANTHINE OXIDASE INHIBITORS, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EFFICACES EN TANT QU'INHIBITEURS DE XANTHINE OXYDASE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2010093191A3