(4-{(2S,3S,4R,5R,6S)-6-[4-Chloro-3-(4-ethoxy-benzyl)-phenyl]-3,4,5-tri hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethanesulfinyl}-phenyl)-acetic acid | 1219001-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-{(2S,3S,4R,5R,6S)-6-[4-Chloro-3-(4-ethoxy-benzyl)-phenyl]-3,4,5-tri hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethanesulfinyl}-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methylsulfinyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 1219001-40-7
• 化学式: C₂₉H₃₁ClO₈S
• 分子量: 575.079
• InChiKey: MYBAJMBEXNWTKO-AXSZYAEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-{(2S,3S,4R,5R,6S)-6-[4-chloro-3-(4-ethoxy-benzyl)-phenyl]-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethanesulfinyl}-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (4-{(2S,3S,4R,5R,6S)-6-[4-Chloro-3-(4-ethoxy-benzyl)-phenyl]-3,4,5-tri hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethanesulfinyl}-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE GLYCOSIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，以及在治疗代谢紊乱等方面的配方和用途。

  公开号：

  WO2010031813A1

文献信息

• GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Palle P. Venkata

  公开号：US20110230403A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, to formulations and uses of the compounds of formula (I) in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐，以及公式（I）化合物在治疗代谢紊乱中的配方和用途。
• [EN] GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLYCOSIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010031813A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, to formulations and uses in the treatment of, interalia, metabolic disorders.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，以及在治疗代谢紊乱等方面的配方和用途。