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1-(methoxycarbonyl)-2-(naphthalen-1-yl)cyclopropanecarboxylic acid | 1387517-26-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(methoxycarbonyl)-2-(naphthalen-1-yl)cyclopropanecarboxylic acid
英文别名
1-Methoxycarbonyl-2-naphthalen-1-ylcyclopropane-1-carboxylic acid
1-(methoxycarbonyl)-2-(naphthalen-1-yl)cyclopropanecarboxylic acid化学式
CAS
1387517-26-1
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
FIJBSICLMIYEBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(methoxycarbonyl)-2-(naphthalen-1-yl)cyclopropanecarboxylic acid 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 甲乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到methyl 4-azido-4-(naphthalen-1-yl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    Tandem Ring-Opening Decarboxylation of Cyclopropane Hemimalonates with Sodium Azide: A Short Route to γ-Aminobutyric Acid Esters
    摘要:
    Cyclopropane hemimalonates, when treated with sodium azide, undergo a tandem ring-opening decarboxylation to produce gamma-azidobutyric acids in good yields. These adducts were hydrogenated to form gamma-aminobutyric acid (GABA) methyl esters.
    DOI:
    10.1021/jo3010606
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