3-[2,5-Bis(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrol-3-yl]-7-phenylmethoxy-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-2-carbaldehyde | 1207169-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2,5-Bis(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrol-3-yl]-7-phenylmethoxy-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-2-carbaldehyde
• CAS: 1207169-08-1
• 化学式: C₅₈H₅₈N₂O₉Si
• 分子量: 955.192
• InChiKey: XKKWOOLUKYNHHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.22
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2,5-Bis(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrol-3-yl]-7-phenylmethoxy-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-2-carbaldehyde 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  端粒酶抑制剂dictyodendrin B的正式全合成

  摘要：

  描述了端粒酶抑制性海洋吡咯并咔唑生物碱双氰菊酯B的正式合成。关键特征是连续的钯催化的交叉偶联反应和分子内的还原偶联反应，以构建吡咯并[2,3- c ]咔唑骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.083
• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到3-[2,5-Bis(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrol-3-yl]-7-phenylmethoxy-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  端粒酶抑制剂dictyodendrin B的正式全合成

  摘要：

  描述了端粒酶抑制性海洋吡咯并咔唑生物碱双氰菊酯B的正式合成。关键特征是连续的钯催化的交叉偶联反应和分子内的还原偶联反应，以构建吡咯并[2,3- c ]咔唑骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.083

文献信息

• A formal total synthesis of the telomerase inhibitor dictyodendrin B
  作者：Shotaro Hirao、Yuki Yoshinaga、Masatomo Iwao、Fumito Ishibashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.083

  日期：2010.1

  A formal synthesis of the telomerase inhibitory marine pyrrolocarbazole alkaloid dictyodendrin B is described. The key features are consecutive palladium-catalyzed cross-coupling reactions and intramolecular reductive coupling reaction to construct the pyrrolo[2,3-c]carbazole framework.

  描述了端粒酶抑制性海洋吡咯并咔唑生物碱双氰菊酯B的正式合成。关键特征是连续的钯催化的交叉偶联反应和分子内的还原偶联反应，以构建吡咯并[2,3- c ]咔唑骨架。