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(1R,7aR)-1-(2'-formyl-1'(E)-enyl)-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7,7a-pentahydroindene | 117993-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,7aR)-1-(2'-formyl-1'(E)-enyl)-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7,7a-pentahydroindene
英文别名
(E)-3-[(1R,7aR)-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-1-yl]prop-2-enal
(1R,7aR)-1-(2'-formyl-1'(E)-enyl)-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7,7a-pentahydroindene化学式
CAS
117993-14-3
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
SXERFJPQNQINKE-YWEXBCJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,7aR)-1-(2'-formyl-1'(E)-enyl)-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7,7a-pentahydroindene2,3,5-三甲基吡啶Wilkinson's catalystmercury(II) diacetate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.75h, 生成 (20S)-de-AB-isocholesta-8(14),22-dien-9-one
    参考文献:
    名称:
    Potential Intermediates to Vitamin D3 and Steroids: Enantioselective Syntheses of(20R)-and(20S)-De-AB-cholesta-8(14),22-dien-9-one from (S)-and (R)-2,3-O-Isopropylideneglyceraldehyde.
    摘要:
    (20R)- 和 (20S)-de-AB-cholesta-8(14)、22-dien-9-one(22 和 23)的对映选择性合成,它们是产生维生素 D3、类固醇及其类似物的潜在中间体,已经开发出来。 (3R)-甲基-环戊酮 12 通过已知的程序获得,从 (S)-2, 3-O-异丙叉基甘油醛 (8) 开始,或通过使用 Mitsunobu 反应然后进行原酸酯 Claisen 重排来反转化合物 5 中的 C6 位。跨角甲基化CD环的构建是通过12的烯醇锂与α-甲硅烷基化乙烯基酮的立体和区域选择性迈克尔加成,然后进行分子内羟醛缩合来完成的。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.244
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Potential Intermediates to Vitamin D3 and Steroids: Enantioselective Syntheses of(20R)-and(20S)-De-AB-cholesta-8(14),22-dien-9-one from (S)-and (R)-2,3-O-Isopropylideneglyceraldehyde.
    摘要:
    (20R)- 和 (20S)-de-AB-cholesta-8(14)、22-dien-9-one(22 和 23)的对映选择性合成,它们是产生维生素 D3、类固醇及其类似物的潜在中间体,已经开发出来。 (3R)-甲基-环戊酮 12 通过已知的程序获得,从 (S)-2, 3-O-异丙叉基甘油醛 (8) 开始,或通过使用 Mitsunobu 反应然后进行原酸酯 Claisen 重排来反转化合物 5 中的 C6 位。跨角甲基化CD环的构建是通过12的烯醇锂与α-甲硅烷基化乙烯基酮的立体和区域选择性迈克尔加成,然后进行分子内羟醛缩合来完成的。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.244
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文献信息

  • SUZUKI, TOSHIO;SATO, ETSUKO;UNNO, KATSUO;KAMETANI, TETSUJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 11, 724-726
    作者:SUZUKI, TOSHIO、SATO, ETSUKO、UNNO, KATSUO、KAMETANI, TETSUJI
    DOI:——
    日期:——
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