ethyl 7-oxocyclohept-3-ene-1-carboxylate | 120998-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 7-oxocyclohept-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: 7-Oxo-cyclohept-3-enecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 120998-84-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: BGMADOFISDPOAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-3-oxo-7-octenoate 在 copper diacetate 、 manganese triacetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 7-oxocyclohept-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过基于锰（III）的氧化性自由基环化反应形成七元环和八元环。

  摘要：

  β酮酯的氧化自由基环化1，5，11，和14与锰（OAC）3 ·2H 2 O和铜（OAC）2 ·H 2 ö继续在适中的产率，得到七和八元环。描述了环化和氧化终止的区域化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80718-2

文献信息

• Cope Rearrangement of 1-Acyl-2-vinylcyclopropanes to Cyclohept-4-Enones
  作者：Yinhe Wei、Gang Wang、Zhiguo Zhang、Mengjuan Li、Nana Ma、Hao Wu、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02319

  日期：2024.1.19

  Cycloheptenones are widespread in natural products and bioactive molecules. An efficient and convenient NaH-mediated Cope Rearrangement of doubly activated vinylcyclopropanes is reported for the synthesis of cyclohepten-4-ones. These flexible intramolecular reactions were applicable to a wide range of substrates and could be performed on gram scale. The derivatization of the product leads to short

  环庚烯酮广泛存在于天然产物和生物活性分子中。据报道，一种高效且方便的 NaH 介导的双活化乙烯基环丙烷 Cope 重排用于环庚烯-4-酮的合成。这些灵活的分子内反应适用于多种底物，并且可以在克规模上进行。产品的衍生化可以快速高效地合成一些有用的功能分子。
• MERRITT, JOHN E.;SASSON, MARVIN;KATES, STEVEN A.;SNIDER, BARRY B., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5209-5212
  作者：MERRITT, JOHN E.、SASSON, MARVIN、KATES, STEVEN A.、SNIDER, BARRY B.

  DOI：——

  日期：——