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3,4-O-[(R)-2,2,2-trichloroethylidene]-1,2-dideoxy-5(R),6-O-isopropylidene-β-D-erythro-hexen-5-ulopyranose | 722541-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-O-[(R)-2,2,2-trichloroethylidene]-1,2-dideoxy-5(R),6-O-isopropylidene-β-D-erythro-hexen-5-ulopyranose
英文别名
——
3,4-O-[(R)-2,2,2-trichloroethylidene]-1,2-dideoxy-5(R),6-O-isopropylidene-β-D-erythro-hexen-5-ulopyranose化学式
CAS
722541-47-1
化学式
C11H13Cl3O5
mdl
——
分子量
331.58
InChiKey
WGPAAKKGOOTUOZ-OORONAJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-O-[(R)-2,2,2-trichloroethylidene]-1,2-dideoxy-5(R),6-O-isopropylidene-β-D-erythro-hexen-5-ulopyranose吡啶 、 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 、 silver carbonate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-O-acetyl-2-C-chlorodifluoromethyl-3,4-di-O-[(R)-2,2,2-trichloroethylidene-2-deoxy-5(S),6-O-isopropylidene]-α-D-arabinohexopyranos-5-ulose
    参考文献:
    名称:
    通用糖作为多种天然产物修饰的模型。从D-果糖到D-塔格糖到2-C-氯二氟甲基化的D-阿拉伯吡喃糖-5-蔗糖衍生物
    摘要:
    摘要以从1,2-O-异亚丙基-β-D获得的3,4-O-[(R)-2,2,2-三氯亚乙基] -1,2-O-异亚丙基-β-D-塔格吡喃糖2开始通过用氯醛/ DCC进行非经典一步缩醛化得到果糖基葡萄糖1,氟烷基化的糖基供体15和17以3-4个步骤合成。通过这个顺序,一个立体异构中心被颠倒,一个新的手性中心被引入,一个立体异构中心(暂时被消除)随后被重新引入。可以通过用DBU处理从三氟甲磺酸酯前体(例如10)获得合成序列的关键中间体的糖基11和12。相应的卤代(6,7),甲苯磺酰基(5,8)或甲磺酰基(9)前体是不合适的。氯二氟甲基的立体选择性引入是通过连二亚硫酸盐介导的CF2ClBr加到糖基双键上实现的。随后,分离出氯二氟甲基化的糖基溴化物(13)或相应的吡喃糖(14和16)。后者仍分别被乙酰化为1-O-乙酰基衍生物15和17。对5-邻甲苯磺酸酯8进行了X射线分析。#有机氟化合物和氟化剂,第30部分。第29部分:Ref
    DOI:
    10.1081/car-120037572
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通用糖作为多种天然产物修饰的模型。从D-果糖到D-塔格糖到2-C-氯二氟甲基化的D-阿拉伯吡喃糖-5-蔗糖衍生物
    摘要:
    摘要以从1,2-O-异亚丙基-β-D获得的3,4-O-[(R)-2,2,2-三氯亚乙基] -1,2-O-异亚丙基-β-D-塔格吡喃糖2开始通过用氯醛/ DCC进行非经典一步缩醛化得到果糖基葡萄糖1,氟烷基化的糖基供体15和17以3-4个步骤合成。通过这个顺序,一个立体异构中心被颠倒,一个新的手性中心被引入,一个立体异构中心(暂时被消除)随后被重新引入。可以通过用DBU处理从三氟甲磺酸酯前体(例如10)获得合成序列的关键中间体的糖基11和12。相应的卤代(6,7),甲苯磺酰基(5,8)或甲磺酰基(9)前体是不合适的。氯二氟甲基的立体选择性引入是通过连二亚硫酸盐介导的CF2ClBr加到糖基双键上实现的。随后,分离出氯二氟甲基化的糖基溴化物(13)或相应的吡喃糖(14和16)。后者仍分别被乙酰化为1-O-乙酰基衍生物15和17。对5-邻甲苯磺酸酯8进行了X射线分析。#有机氟化合物和氟化剂,第30部分。第29部分:Ref
    DOI:
    10.1081/car-120037572
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