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4-cyclohexyl-3-hydroxy-1-methoxy-butane | 1040773-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyclohexyl-3-hydroxy-1-methoxy-butane
英文别名
1-Cyclohexyl-4-methoxybutan-2-ol
4-cyclohexyl-3-hydroxy-1-methoxy-butane化学式
CAS
1040773-71-4
化学式
C11H22O2
mdl
——
分子量
186.294
InChiKey
ZLRHUFFKYRPQHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-cyclohexyl-1-methoxy-3-butene 在 三氟甲磺酸dimethyl sulfide boranesodium hydroxide双氧水 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 以61%的产率得到4-cyclohexyl-3-hydroxy-1-methoxy-butane
    参考文献:
    名称:
    Oxygen-Directed Intramolecular Hydroboration
    摘要:
    Metal-free homoallylic oxygen-directed intramolecular hydroboration is reported. Regioselectivities from 20:1 to 82:1 favoring the 1,3-dioxy-substituted products have been achieved using Me2S center dot BH3/TfOH followed by standard oxidative workup. Branching at the C5 position improves regioselectivity.
    DOI:
    10.1021/ja800402g
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