dithiocarbonic acid S-{2-[methanesulfonyl(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino]-2-oxo-ethyl} ester O-ethyl ester | 1370229-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dithiocarbonic acid S-{2-[methanesulfonyl(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino]-2-oxo-ethyl} ester O-ethyl ester
• CAS: 1370229-61-0
• 化学式: C₁₄H₁₃F₆NO₄S₃
• 分子量: 469.45
• InChiKey: OESIIFSUNYKJEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiocarbonic acid S-{2-[methanesulfonyl(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino]-2-oxo-ethyl} ester O-ethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 二叔丁基过氧化物 、 过氧化双月桂酰 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(2-amino-4,6-bis(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃上的脱磺酰基自由基环封闭。苯并ze庚因-2-酮和5-芳基哌啶-2-酮的模块化途径

  摘要：

  N-黄嘌呤乙酰基-N-甲磺酰苯胺的分子间自由基加成到Boc保护的烯丙基胺上的加合物经历闭环反应，失去甲磺酰基，得到苯并ze庚因-2-酮。脱保护并暴露于三乙胺后，这些化合物重排为5-芳基-2-哌啶酮。该方法也代表了在氮杂环庚酮环的氮原子上未被取代的苯并ze庚因-2-酮的有用途径。

  DOI：

  10.1021/ol3005276
• 作为产物：
  描述：

  N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 dithiocarbonic acid S-{2-[methanesulfonyl(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino]-2-oxo-ethyl} ester O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳烃上的脱磺酰基自由基环封闭。苯并ze庚因-2-酮和5-芳基哌啶-2-酮的模块化途径

  摘要：

  N-黄嘌呤乙酰基-N-甲磺酰苯胺的分子间自由基加成到Boc保护的烯丙基胺上的加合物经历闭环反应，失去甲磺酰基，得到苯并ze庚因-2-酮。脱保护并暴露于三乙胺后，这些化合物重排为5-芳基-2-哌啶酮。该方法也代表了在氮杂环庚酮环的氮原子上未被取代的苯并ze庚因-2-酮的有用途径。

  DOI：

  10.1021/ol3005276