4-amino-2-(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoline-3-carbonitrile hydrochloride | 1347725-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoline-3-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: 4-Amino-2-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoline-3-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 1347725-98-7
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O*ClH
• 分子量: 339.824
• InChiKey: GVFFNMLQCOKGNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoline-3-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 生成 4-amino-2-(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoline-3-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型他克林类似物取代的呋喃并[2,3 - b ]喹啉-4-胺和吡咯并[2,3 - b ]喹啉-4-胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  报道了许多呋喃并[2,3 - b ]喹啉-4-胺和吡咯并[2,3 - b ]喹啉-4-胺衍生物的合成和药理学分析。因此，我们合成了不同地取代的他克林的类似物1 - 11和12 - 16由容易获得的德兰德型反应ø -氨基（呋喃/吡咯）与合适的和选定的环烷酮腈。的生物学评价furanotacrines 1 - 11和pyrrolotacrine 13表明，这些都是很好的，在微摩尔范围内，和丁酰胆碱酯酶的高度选择性抑制剂。在呋喃诺那林中组中，最有趣的抑制剂是2-（对甲苯基）-5,6,7,8-四氢呋喃[2,3- b ]喹啉-4-胺（3）[IC 50（eqBuChE）= 2.9±0.4μM ; IC 50（hBuChE）= 119±15μM]。相反，吡咯烷酮 12和14被证明对两种胆碱酯酶具有中等等价性，分别是1,2-二苯基-5,6,7,8-四氢-1 H-吡咯并[2,3 - b ]喹啉-4-胺（12）。对两种酶的抑制作用最强[IC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.038