[1-14C]-(Z)-dodec-5-en-1-ol | 366016-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: [1-14C]-(Z)-dodec-5-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-(114C)dodec-5-en-1-ol
• CAS: 366016-55-9
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 186.311
• InChiKey: OTJWLIMIKGBSSN-AKYWZWSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-14C]-(Z)-dodec-5-en-1-ol 在 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以57%的产率得到[1-14C]-(Z)-1-bromododec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of [¹⁴C]-detergents: octaethylene-glycol-[1-¹⁴C]-dodecylether, [1-¹⁴C]-dodecyl-β-D-maltoside and dibromo-analogues

  摘要：

  八乙烯基-二十二烷基醚和十二烷基-β-D-麦芽糖苷是膜蛋白研究中广泛使用的两种洗涤剂。我们在此描述了14C标记的溴化类似物与14C标记形式的合成。[1-14C]-5,6-二溴-十二烷醚是通过将[1-14C]-(Z)-1-溴-十二烯与八乙烯醇偶联，然后进行溴化反应制备的。[1-14C]-5,6-二溴-十二烷基-β-D-麦芽糖苷是通过[1-14C]-(Z)-十二烯-1-醇与α-溴乙酰七糖偶联，随后进行去保护步骤和溴化反应合成的。采用类似的方法，还获得了八乙烯基-[1-14C]-十二烷基醚和[1-14C]-十二烷基-β-D-麦芽糖苷。版权 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.485
• 作为产物：
  描述：

  [1-14C]-(Z)-dodec-5-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以69%的产率得到[1-14C]-(Z)-dodec-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of [¹⁴C]-detergents: octaethylene-glycol-[1-¹⁴C]-dodecylether, [1-¹⁴C]-dodecyl-β-D-maltoside and dibromo-analogues

  摘要：

  八乙烯基-二十二烷基醚和十二烷基-β-D-麦芽糖苷是膜蛋白研究中广泛使用的两种洗涤剂。我们在此描述了14C标记的溴化类似物与14C标记形式的合成。[1-14C]-5,6-二溴-十二烷醚是通过将[1-14C]-(Z)-1-溴-十二烯与八乙烯醇偶联，然后进行溴化反应制备的。[1-14C]-5,6-二溴-十二烷基-β-D-麦芽糖苷是通过[1-14C]-(Z)-十二烯-1-醇与α-溴乙酰七糖偶联，随后进行去保护步骤和溴化反应合成的。采用类似的方法，还获得了八乙烯基-[1-14C]-十二烷基醚和[1-14C]-十二烷基-β-D-麦芽糖苷。版权 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.485