3-(2-fluorophenyl)-5-(3,5-dichlorophenyl)-6-cis-hydroxy-6a-methyl-1-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo<3,4-d>isoxazole | 144835-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-fluorophenyl)-5-(3,5-dichlorophenyl)-6-cis-hydroxy-6a-methyl-1-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo<3,4-d>isoxazole
• CAS: 144835-61-0；144902-19-2
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂FN₂O₃
• 分子量: 395.217
• InChiKey: NQUXKTJLPBTUNJ-QGTPRVQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(3,5-dichlorophenyl)maleimide 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium(II) perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(2-fluorophenyl)-5-(3,5-dichlorophenyl)-6-cis-hydroxy-6a-methyl-1-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo<3,4-d>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fungicidal Activity of Isoxazolines Fused to 3,5-Dichloromaleimide

  摘要：

  通过将取代苯甲腈氧化物I加到N-(3,5-二氯苯基)马来酰亚胺（I，R = H）或其甲基衍生物II（R = CH3）上，制备了3-苯基-5-(3,5-二氯苯基)-3a,4,6,6a-四氢吡咯并[3,4-d]异噁唑酮（III，R = H）和3-苯基-5-(3,5-二氯苯基)-6a-甲基-3a,4,6,6a-四氢吡咯并[3,4-d]异噁唑酮（IV，R = CH3）。与化合物II（R = CH3）的环加成反应是区域选择性的。用NaBH4还原IVg，区域和立体选择性地生成羟基内酰胺VIIg，VIIIg和IXg。几种产品的抗真菌活性不如商业制剂。

  DOI：

  10.1135/cccc19921521