ethyl α-ethoxytrifluorolactate | 26728-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl α-ethoxytrifluorolactate
• 英文别名: ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate ethylhemiketal；2-Hydroxy-2-ethoxy-3,3,3-trifluorpropansaeureethylester；Ethyl 2-ethoxy-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate
• CAS: 26728-43-8
• 化学式: C₇H₁₁F₃O₄
• 分子量: 216.157
• InChiKey: SAHFPUVYZIYGHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-ethoxytrifluorolactate 在 硫酸 作用下， 以67%的产率得到3,3,3-三氟丙酮酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Practical Processes for Producing Fluorinated alpha-Ketocarboxylic Esters and Analogues Thereof

  摘要：

  可以通过将含氟的α-羟基羧酸酯与质量百分比为21%或更高的次氯酸钠或次氯酸钙反应来制备含氟的α-酮羧酸酯水合物。此外，可以通过将水合物与脱水剂反应来制备含氟的α-酮羧酸酯。此外，可以通过将含氟的α-酮羧酸酯水合物与低碳醇或三烷基正羧酸酯反应来制备含氟的α-酮羧酸酯半缩酮。此外，可以通过将半缩酮与脱醇剂反应来制备含氟的α-酮羧酸酯。

  公开号：

  US20180050976A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3,3,3-三氟-2,2-二羟基丙酸 在 硫酸 作用下， 反应 10.0h， 以87.5%的产率得到ethyl α-ethoxytrifluorolactate
  参考文献：
  名称：

  Mustafa, Mohamed El-Said; Takaoka, Akio; Ishikawa, Nobuo, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 944 - 954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Organozincate Additions to Ethyl 2,2,2-Trifluoropyruvate
  作者：Francis Gosselin、Robert Britton、Jeffrey Mowat、Paul O’Shea、Ian Davies

  DOI：10.1055/s-2007-984911

  日期：——

  A chromatography-free synthesis of enantiomerically enriched chiral α-trifluoromethyl α-hydroxy acids prepared via an asymmetric ( R)-BINOL-mediated organozincate addition to ethyl 2,2,2-trifluoropyruvate ( 1) is reported.

  报道了通过不对称 (R)-BINOL 介导的有机锌酸盐加成到 2,2,2-三氟丙酮酸乙酯 (1) 制备的对映体富集的手性 α-三氟甲基 α-羟基酸的无色谱合成。
• ISIKAVA, NOBUO;TAKAOKA, AKIO
  作者：ISIKAVA, NOBUO、TAKAOKA, AKIO

  DOI：——

  日期：——
• MUSTAFA MOHAMED EL-SAID; TAKAOKA AKIO; ISHIKAWA NOBUO, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) N 6, 944-954
  作者：MUSTAFA MOHAMED EL-SAID、 TAKAOKA AKIO、 ISHIKAWA NOBUO

  DOI：——

  日期：——