[(3-Methyl-2-nitro-3H-imidazol-4-yl)-(2-oxo-ethyl)-amino]-acetaldehyde | 212116-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(3-Methyl-2-nitro-3H-imidazol-4-yl)-(2-oxo-ethyl)-amino]-acetaldehyde
• CAS: 212116-67-1
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₄
• 分子量: 226.192
• InChiKey: KRHIATFIADNOBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-Methyl-2-nitro-3H-imidazol-4-yl)-(2-oxo-ethyl)-amino]-acetaldehyde 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 生成 2-[(2-Hydroxy-ethyl)-(3-methyl-2-nitro-3H-imidazol-4-yl)-amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hypoxia-selective cytotoxicity of a 2-nitroimidazole mustard

  摘要：

  A four-step synthesis of 5-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-2-nitroimidazole from 1-methyl-2-nitroimidazole is described. This compound showed similar hypoxia-selective cytotoxicity to the dinitrobenzamide mustard SN 23862 in UV4 cells (ca. 40-fold), and superior selectivity (>7-fold) in repair-competent AA8 cells. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00305-9
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 生成 [(3-Methyl-2-nitro-3H-imidazol-4-yl)-(2-oxo-ethyl)-amino]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hypoxia-selective cytotoxicity of a 2-nitroimidazole mustard

  摘要：

  A four-step synthesis of 5-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-2-nitroimidazole from 1-methyl-2-nitroimidazole is described. This compound showed similar hypoxia-selective cytotoxicity to the dinitrobenzamide mustard SN 23862 in UV4 cells (ca. 40-fold), and superior selectivity (>7-fold) in repair-competent AA8 cells. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00305-9