(2S,3R,4S)-2,3,4-trimethyl-2-prop-1-ynyloxetane | 80992-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-2,3,4-trimethyl-2-prop-1-ynyloxetane
• CAS: 80992-51-4；81026-21-3；81026-22-4
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: WHRDFQHSRRKTJY-HRDYMLBCSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-2-丁烯 、 戊-3-炔-2-酮 以 苯 为溶剂， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α，β-炔酮与简单烯烃的光化学[3 + 2]环加成

  摘要：

  3-戊炔-2-酮（照射1在四甲基，异丁烯和的存在下）的顺式-和反式-2-丁烯导致vinyldihydrofurans 3，5，6，8和9（表1）中的新的[3- + 2]光化学环加成反应。在四甲基乙烯和5，5-二甲基-3-己炔-2-酮（2）之间形成相关的加合物13。提出了一种机制，该机制包含了一个接近卡宾（等式3）的初始双自由基，以解释这些反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92377-4

文献信息

• Photochemical [3 + 2] cycloaddition of α,β-acetylenic ketones with simple olefins
  作者：Saadat Hussain、William C. Agosta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92377-4

  日期：——

  3-pentyn-2-one (1) in the presence of tetramethylethylene, isobutylene, and cis- and trans -2-butene leads to vinyldihydrofurans 3,5,6, 8 and 9 (Table 1) in a novel [3 + 2] photochemical cycloaddition reaction. A related adduct 13 is formed between tetramethylethylene and 5,5-dimethyl-3-hexyn-2-one (2). A mechanism incorporating an initial biradical that closes to a carbene (eqn 3) is proposed to account for

  3-戊炔-2-酮（照射1在四甲基，异丁烯和的存在下）的顺式-和反式-2-丁烯导致vinyldihydrofurans 3，5，6，8和9（表1）中的新的[3- + 2]光化学环加成反应。在四甲基乙烯和5，5-二甲基-3-己炔-2-酮（2）之间形成相关的加合物13。提出了一种机制，该机制包含了一个接近卡宾（等式3）的初始双自由基，以解释这些反应。