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2-(1-ethoxyethoxy)-4-butanolide | 1246440-22-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-ethoxyethoxy)-4-butanolide
英文别名
——
2-(1-ethoxyethoxy)-4-butanolide化学式
CAS
1246440-22-1
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
MMAFUGIXYNAOCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-ethoxyethoxy)-4-butanolide1-(1-ethoxyethoxy)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)hepta-2,6-diyne正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到2-(4-(t-butyldimethylsilyloxy)-7-(1-ethoxyethoxy)hepta-1,5-diynyl)-3-(1-ethoxyethoxy)tetrahydrofuran-2-ol
    参考文献:
    名称:
    具有光敏触发装置并显示出强大的DNA裂解活性的双环烯二炔的合成。
    摘要:
    描述了能够光敏触发并与吡咯-咪唑聚酰胺共轭的双环烯二炔的合成。与没有DNA局部化吡咯-咪唑的烯二炔相比,在体外试验中,使用紫外线照射,该杂合分子显示出了更强的100倍的DNA裂解能力。
    DOI:
    10.1039/c0cc01286f
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基乙醚(±)-α-羟基-γ-丁内酯4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到2-(1-ethoxyethoxy)-4-butanolide
    参考文献:
    名称:
    具有光敏触发装置并显示出强大的DNA裂解活性的双环烯二炔的合成。
    摘要:
    描述了能够光敏触发并与吡咯-咪唑聚酰胺共轭的双环烯二炔的合成。与没有DNA局部化吡咯-咪唑的烯二炔相比,在体外试验中,使用紫外线照射,该杂合分子显示出了更强的100倍的DNA裂解能力。
    DOI:
    10.1039/c0cc01286f
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