methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-fluorophenyl)propyl)-4-fluorophenyl)-2-methylpropanoate | 947250-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-fluorophenyl)propyl)-4-fluorophenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 947250-99-9
• 化学式: C₃₀H₄₀F₂N₂O₆
• 分子量: 562.654
• InChiKey: XQKVPXDWXZIAGW-DDAUYOFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-fluorophenyl)propyl)-4-fluorophenyl)-2-methylpropanoate 在 lithium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂的设计，合成和SAR。

  摘要：

  这封信描述了β-分泌酶（BACE-1）酶的叔卡宾胺大环抑制剂的设计和合成。这些大环抑制剂，其中一些结合了新的P2取代基，相对于先前描述的无环类似物，其效能提高了2到100倍，同时提供了更高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.072
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-(4-氟苯基)-2-丙烯-1-胺 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-fluorophenyl)propyl)-4-fluorophenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂的设计，合成和SAR。

  摘要：

  这封信描述了β-分泌酶（BACE-1）酶的叔卡宾胺大环抑制剂的设计和合成。这些大环抑制剂，其中一些结合了新的P2取代基，相对于先前描述的无环类似物，其效能提高了2到100倍，同时提供了更高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.072