1,2,3,4,5,6,7-benzooctathiecin | 287483-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7-benzooctathiecin
• 英文别名: benzooctathiecin；1,2,3,4,5,6,7,8-Benzoctathiecine
• CAS: 287483-09-4
• 化学式: C₆H₄S₈
• 分子量: 332.626
• InChiKey: PAWXRWCIJOBRMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7-benzooctathiecin 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dibenzotetrathiocin 、 benzopentathiepin 、 benzotrithiol
  参考文献：
  名称：

  Polysulfane Antitumor Agents from o-Benzyne. An Odd−Even Alternation Found in the Stability of Products o-C₆H₄S_x (x = 1−8)

  摘要：

  Benzyne is shown to add elemental sulfur and give rise to a series of polysulfane compounds. A computational and experimental study is presented. Odd-membered o-C6H4Sx rings (x = 1-8), except x = 1, which suffers from ring strain, have enhanced stability compared to even-membered rings. The acquisition of "odd-even" data may shed new light, revealing patterns on polysulfane stability and structure.

  DOI：

  10.1021/jo049418w
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis(hydroxysulfanyl)benzene 在 (TMEDA)Zn(S6) 、 氯 作用下， 以 二硫化碳 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2,3,4,5,6,7-benzooctathiecin
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Organic Polysulfanes R2Sn (n = 5, 7, 8, 9) from Sulfenyl Chlorides, RSCl, and Transition Metal Polysulfido Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200005)2000:5<921::aid-ejic921>3.0.co;2-2

文献信息

• Synthesis and Structure of the Sulfur-Rich Macrocycle (1,2-C6H4S8)2
  作者：Ralf Steudel、Karin Hassenberg、Joachim Pickardt

  DOI：10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2815::aid-ejoc2815>3.0.co;2-e

  日期：2001.8

  Chimicum[2] and HoubenWeyl.[3] The most important metal polysulfido complexes used in this context are the titanocene derivatives [(C5H5)2TiS5], [(C5H5)2ClTi]2S3 [8] and [(C5H5)2TiS2]2 [6] as well as the zinc complex [(TMEDA)ZnS6] 1 (TMEDA: tetramethylethylenediamine).[9] These neutral complexes are soluble in organic solvents and react with organic sulfenyl chlorides almost quantitatively to give the

  将多硫化物配体 Sn 从金属配合物转移到有机底物上，在定制合成富含硫的二有机聚硫烷 R2Sn2R (n . 4) 方面非常成功，它可以是线性的或环状的 [1]。此类化合物通常是热不稳定的，会因亲核攻击而分解，因此不容易通过常规合成方法制备，例如 Methodicum Chimicum[2] 和 HoubenWeyl[3] 中描述的那些。在这方面使用的最重要的金属多硫化物配合物是二茂钛衍生物 [(C5H5)2TiS5]、[( )2ClTi]2S3 [8] 和 [( )2TiS2]2 [6] 以及锌配合物 [( TMEDA)ZnS6]1(TMEDA：四甲基乙二胺)。[9] 这些中性配合物可溶于有机溶剂并与有机亚磺酰氯反应几乎定量，得到相应的聚硫烷，其中含有 5 到 11 个累积的硫原子。例如，1,2-苯双（亚磺酰氯）在环境温度下与二硫化碳中的 1 反应得到环状八硫烷 1,2-C6H4S8