4-[¹⁸F]-1,1-dimethylethyl ester benzoic acid | 1241978-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[¹⁸F]-1,1-dimethylethyl ester benzoic acid
• 英文别名: t-butyl 4-[18F]fluorobenzoate；tert-butyl-4-(18)F-fluorobenzoate；tert-butyl 4-(18F)fluoranylbenzoate
• CAS: 1241978-78-8
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₂
• 分子量: 195.223
• InChiKey: ZZLARVGXLOCKHG-DWSYCVKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[¹⁸F]-1,1-dimethylethyl ester benzoic acid 在 四丙基氢氧化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.6h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 [18F]FB-sulfo-DBCO 对叠氮化物修饰的细菌进行生物正交放射性标记

  摘要：

  目的：这项研究的动机是需要更好的正电子发射断层扫描 （PET） 兼容工具来对细菌感染进行成像。我们之前的工作通过将碳 11 标记的 d-氨基酸同化到细菌细胞壁中来靶向细菌特异性代谢。由于这种掺入的化学决定因素尚不完全清楚，我们寻求一种高通量方法来用氟-18 标记 d-氨基酸衍生的结构。我们的策略采用了化学生物学方法，其中将带有 d-氨基酸的叠氮化物 （-N3） 掺入肽聚糖多肽中，随后与 18F 标记的菌株环辛炔伴侣进行“点击”环加成反应。程序：合成了水溶性、18F 标记和二苯并环辛炔 （DBCO） 衍生的放射性示踪剂 （[18F]FB-sulfo-DBCO）。该示踪剂与用含叠氮化物的 d 氨基酸处理的病原菌一起孵育，并通过 γ 计数测定掺入的 18F。将先前用叠氮化物修饰的 d-氨基酸处理的细菌的体外摄取与用氨基酸对照处理的培养物中的体外摄取进行比较。在一组健康小鼠中研究了 [18F]FB-sulfo-DBCO

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.4c00024
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 三氟乙酸酐 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 4-[¹⁸F]-1,1-dimethylethyl ester benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  拟肽生长激素促分泌素衍生物用于生长素释放肽受体的正电子发射断层显像

  摘要：

  ghrelin受体是一种七跨膜（7-TM）受体，已知在人类癌症和心力衰竭中具有较高的表达水平。最近的工作集中在正电子发射断层扫描（PET）探针的合成上，该探针旨在针对该受体进行靶向和成像，以进行疾病诊断和分期。但是，这些探针仅限于内源性配体生长激素释放肽的小分子奎那唑酮和肽衍生物。我们描述了一系列从肽类（GHRP-1，GHPR-2和GHRP-6）和拟肽类药物（G-7039，[1-Nal 4（G-7039和ipamorelin）系列产品，以测试在PET成像中插入氟18的位置。拟肽G-7039因其非放射性的4-氟苯甲酰化类似物（[1-Nal 4，Lys 5（4-FB）] G-7039）具有很高的抗放射性，因此被认为最适合18 F-放射。结合亲和力（IC 50  = 69 nM）和有希望的体外功效（EC 50  = 1.1 nM）。使用N-琥珀酰亚胺基-4- [ 18 F]氟苯甲酸酯（[ 18 F]

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.062

文献信息

• [EN] PEPTIDOMIMETICS FOR IMAGING THE GHRELIN RECEPTOR<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES POUR IMAGER LE RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE
  申请人：LONDON HEALTH SCI CT RES INC

  公开号：WO2016191865A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  ABSTRACT The present invention concerns compositions comprising and methods of identification and use of imaging agents. The imaging agents comprise a growth hormone secretagogues having a conjugated fluoride. The imaging agents of the present invention may be used for detection, diagnosis and/or staging of prostate or other forms of cancer, and may also be used for cardiac disease.

  摘要 本发明涉及包含成分的组合物，以及用于识别和使用成像剂的方法。这些成像剂包括具有共轭氟化物的生长激素分泌素。本发明的成像剂可用于前列腺或其他形式的癌症的检测、诊断和/或分期，也可用于心脏疾病。
• 18F-Labeled Monomeric Galactose Derivative Used as Tomography Probe
  申请人：Duh Ting-Shien

  公开号：US20120259102A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  A 18 F-labeled monomeric galactose derivative is provided as a tomography probe. The derivative is a positron emission tomography (PET) probe. The derivative has high affinity and good stability in animal's body. The derivative can be an alternative glucose metabolism imaging agent used in clinic examination and quantification.

  提供了标记为A18F的单体半乳糖衍生物作为一种断层扫描探针。该衍生物是一种正电子发射断层扫描（PET）探针。该衍生物在动物体内具有高亲和力和良好稳定性。该衍生物可以作为一种替代葡萄糖代谢成像剂用于临床检查和定量。
• Compound accumulating in inflammatory site, diagnostic agent containing the compound in labeled state and its precursor compound for labeling
  申请人：Saji Hideo

  公开号：US09044520B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  Embodiments of the invention provide a compound accumulating in an inflammatory site, a diagnostic agent containing the compound in labeled state and its precursor compound for labeling. Such a compound accumulating in inflammatory site may be represented by the following formula (1): Z—Y-Leu-Phe-(X)n-DLys(-(DLys)m-HalB)-(DLys)k-NH2  (1) wherein in the formula (1), Z represents a protective group for an amino group; Y represents Met or Nle; X represents a spacer consisting of one or more of amino acid and/or synthetic organic compounds; n represents 1 or 0; m represents 1 or 0; k represents 1 or 0; and HalB represents a substituted benzoic acid having a radioactive halogen in an aromatic ring.

  本发明的实施例提供了一种在炎症部位积累的化合物，一种含有标记状态下的该化合物的诊断剂以及用于标记的前体化合物。在炎症部位积累的这种化合物可以由以下公式（1）表示：Z—Y-Leu-Phe-(X)n-DLys(-(DLys)m-HalB)-(DLys)k-NH2（1） 在公式（1）中，Z代表氨基的保护基；Y代表Met或Nle；X代表由一个或多个氨基酸和/或合成有机化合物组成的间隔物；n代表1或0；m代表1或0；k代表1或0；HalB代表芳香环中含有放射性卤素的取代苯甲酸。
• Compound, composition, and method for detecting caspase activity and/or apoptosis
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10294271B1

  公开（公告）日：2019-05-21

  Molecular probe suitable for quantification of caspase activity in vivo using positron emission tomography (PET). Embodiments of the present invention can detect apoptosis in tumors and as a novel, potentially translatable biomarker for predicting response to personalized medicine.

  适用于使用正电子发射断层扫描（PET）定量检测体内caspase活性的分子探针。本发明的实施例可以检测肿瘤中的细胞凋亡，并作为一种新型、潜在可转化的生物标志物，用于预测个性化医疗的反应。
• NEW NUCLEOPHILE-REACTIVE SULFONATED COMPOUNDS FOR THE (RADIO)LABELLING OF (BIO) MOLECULES; PRECURSORS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS

  公开号：US20150284326A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Nucleophile-reactive sulfonated compounds used as precursors to (radio)labelled (bio)molecules are produced by pre-introduction of a nucleophilic compound R* through an unusual nucleophile-induced ring-opening reaction of the sultone moiety of the precursor. The precursors and compounds conform to respective formulae (Ip) and (I): Also disclosed are methods for producing these precursors and compounds, as well as for conjugation of these compounds with (bio)molecules, and to the drugs obtained by this method.

  使用亲核试剂反应的磺化化合物作为（放射性）标记的（生物）分子的前体，通过预先引入亲核试剂R*，通过前体的磺酸酯部分的非常规亲核试剂诱导的环开启反应制备。前体和化合物符合各自的公式（Ip）和（I）。还公开了制备这些前体和化合物的方法，以及将这些化合物与（生物）分子结合的方法，以及通过该方法获得的药物。