3-(2,2-dimethoxyethyl)-5-trifluoromethyl-1H-1-acetylpyrazole | 1482520-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,2-dimethoxyethyl)-5-trifluoromethyl-1H-1-acetylpyrazole
• 英文别名: 1-[3-(2,2-Dimethoxyethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]ethanone
• CAS: 1482520-15-9
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 266.22
• InChiKey: CUDIDMLZYKPDCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6,6-trimethoxy-1,1,1-trifluorohex-3-en-2-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.03h， 生成 3-(2,2-dimethoxyethyl)-5-trifluoromethyl-1H-1-acetylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  容易和区域选择性地获得二甲基乙缩醛保护的杂环及其由烯丙基铝试剂介导的有效烯丙基化反应

  摘要：

  本文介绍了如何轻松获得包含二甲基乙醛官能团和/或三氟甲基取代基的五元和六元杂环（单环和稠合）的 12 个实例，收率良好至极好（72-98%）。通过 4,6,6-三甲氧基-1,1,1-三氟己-3-en-2-one 与 1,2-, 1,3- 的区域选择性环缩合反应一步获得二甲基缩醛保护的杂环和 1,5-双亲核试剂（肼、酰肼、羟胺、1-乙酰胍和 1,8-二氨基萘）。随后，为了证明潜在的合成应用，一些含有二甲基缩醛部分的吡唑环通过使用烯丙基铝试剂的有效烯丙基化反应以 84% 至 90% 的产率转化为相应的仲高烯丙基醇。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.164